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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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一缕白衣

新虫 (初入文坛)

[求助] 大家帮我看看这个图怎么回事? 已有1人参与

做植物组织CHIP实验,超声之前条带总是这么亮,而且不是弥散状态,大家有知道的吗

大家帮我看看这个图怎么回事?


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一缕白衣

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 晋鹏 at 2017-10-07 20:47:23
ChIP实验中超声的优化一般从如下几个方面考虑

1  不建议重复已发表的剪切方案而不进行优化。当仪器不同于文献中所使用的仪器时,尤其如此。

2 目前有各种超声破碎仪器,水浴和基于探头的。在使用基于探头的超 ...

你好,我这个图片上的条带是超声之前就是这个样子,特别亮,也不知道怎么回事,是样本量大吗?所以超声之后基本上没变化,

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3楼2017-10-08 10:56:16
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晋鹏

版主 (知名作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+5, 鼓励回帖交流 2017-10-08 09:30:40
ChIP实验中超声的优化一般从如下几个方面考虑

1  不建议重复已发表的剪切方案而不进行优化。当仪器不同于文献中所使用的仪器时,尤其如此。

2 目前有各种超声破碎仪器,水浴和基于探头的。在使用基于探头的超声破碎仪时,选择一个适用于您的样品体积的探头。

3 在任何情况下,剪切参数都应当根据您的样品体积、细胞密度和细胞类型而优化。

4 优化应当包括功率设置(超声时间 vs. 间隙时间/休息时间)以及获得长度为200 – 1000 bp的DNA片段所需的剪切循环数,每个优化实验只优化一种参数;

5 注意时间和功率设置。过度破碎和太高功率设置会损害在免疫沉淀步骤中的表位。降低ChIP信号。

6 始终保持裂解液冰冷,间断超声,而不是连续,因为超声处理产生热量会使染色质变性。

7 在超声破碎过程中避免气泡。泡沫会导致蛋白质的表面变性,可能使染色质损失在气泡中。为了避免这种情况,一开始设为较低功率,再逐步提高。

8 在优化条件时,每个超声破碎循环后通过琼脂糖凝胶电泳分析DNA片段的长度。剪切不足所产生大的不溶蛋白质NA:RNA复合物可能堵塞琼脂糖凝胶的孔,并延缓电泳过程。通过消化蛋白质、逆转交联、酚:氯仿提取和沉淀来纯化DNA。
及时行乐,人生不留遗憾!
2楼2017-10-07 20:47:23
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张小明:

新虫 (初入文坛)

4楼2017-11-07 12:47:34
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