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sysg07124新虫 (初入文坛)
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抗体与核酸共价连接，sulfo-SMCC做交联剂 已有1人参与
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现在做一个需要将抗体和核酸共价连接的实验，sulfo-SMCC做交联剂，开始用SMCC先活化抗体（室温2小时），然后用DTT还原巯基DNA（37℃ 1小时），分别过脱盐柱后混合透析，得到的产物跑SDS-PAGE，考蓝染色，在泳道的最顶端出现了条带（与marker相比分子量超过了250 kDa）。经验证，SMCC只与抗体混合，室温静置半小时就可以在泳道上端产生明显的条带，应该是抗体之间发生了交联。 然后又考虑用氨基的探针先与SMCC室温震荡孵育3小时，然后再与抗体孵育过夜，SDS-PAGE，考蓝染色，条带与纯抗体的对照完全没有差别。问题到底出在哪里，谁有具体的实验步骤可供参考？  附件1.jpg@biostar2009 |
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4楼2017-10-02 20:42:32
眼睛儿
新虫 (小有名气)
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2楼2017-10-02 20:19:54
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-10-02 23:25:52
西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-10-02 23:25:52
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产生抗体与抗体的偶联应该是不可避免的，可能你需要计算好蛋白和核酸的摩尔比，用摩尔比远过量的巯基核酸做反应试试看，应该会一定程度上降低蛋白之间的偶联。另外，反应时尽量把蛋白调到较低浓度，降低蛋白互相之间碰撞偶联的几率 发自小木虫Android客户端 |
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3楼2017-10-02 20:32:51
sysg07124
新虫 (初入文坛)
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抗体与SMCC反应的时候还没有加核酸，所以应该不是抗体和核酸的比例问题吧。我想过稀释抗体，但是抗体与SMCC反应之后我是用一个最大上样量12微升的脱盐柱除过量SMCC的，如果稀释太多实验的成本上耗不起啊 另外我想问一下，你知道为什么如果SMCC先和氨基的DNA反应，除盐之后再与抗体孵育，理论上不是也可以吗，为什么我的电泳显示一点也没有标上去？如果SMCC能让这个抗体产生这么严重的交联，它表面的巯基应该挺多的吧？ 发自小木虫IOS客户端 |
5楼2017-10-02 20:58:40
