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18115179716金虫 (正式写手)
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DNA琼脂糖跑胶结果分析 已有1人参与
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鼠尾genotyping，PCR后跑胶，因为中途有事，在EB里泡了40分钟，然后照胶，发现: 1.100bp的maker跑不出来，绝对没有跑出去 2.每个泳道的背景都很强 3.百分之百有条带的基因（上面一行样品在500bp左右应该有条带）没有看到明显的条带 4.每个泳道前沿都有一团白色 以前只在EB里泡20-30分钟，虽然100bp的maker经常跑不出来，但不至于阳性条带不出现，也不会有一团白色，背景也比较低。难道真的是EB泡的时间过长？ 请帮我分析一下什么原因，谢谢。注：maker是100bpDNA ladder,2%agarose.  |
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