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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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18115179716

金虫 (正式写手)

[求助] DNA琼脂糖跑胶结果分析 已有1人参与

鼠尾genotyping，PCR后跑胶，因为中途有事，在EB里泡了40分钟，然后照胶，发现:
1.100bp的maker跑不出来，绝对没有跑出去
2.每个泳道的背景都很强
3.百分之百有条带的基因（上面一行样品在500bp左右应该有条带）没有看到明显的条带
4.每个泳道前沿都有一团白色
以前只在EB里泡20-30分钟，虽然100bp的maker经常跑不出来，但不至于阳性条带不出现，也不会有一团白色，背景也比较低。难道真的是EB泡的时间过长？
请帮我分析一下什么原因，谢谢。注：maker是100bpDNA ladder,2%agarose.
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1楼 2017-09-13 12:52:45
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18115179716

金虫 (正式写手)
DNA琼脂糖跑胶结果分析

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2楼2017-09-13 13:18:31
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喵来了耗子

铜虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
时间长不会影响你的条带有无的，我之前一晚上都泡过。背景过强跟浸泡时间倒是有关系。你所说的泳道前沿白色的一团，应该是指引物二聚体吧，跑电泳一般都会有的
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3楼2017-09-13 16:43:33
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