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Ruby225新虫 (小有名气)
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稳转细胞株总是丢,怎么办? 已有1人参与
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电转染或PEI转染293的细胞后,一种方式加筛选压力(puromycin or hygromycin),筛选后少量细胞存活,扩大培养后,发现没有阳性,另一种方式,转染后分单克隆,扩大培养后也检测不到阳性。原本转染24-72小时转染效率至少在50%,大部分可能是瞬转,但不会一个都没有整合到基因组吧,以前我用这种方法筛选成功过几株稳转株,但是最近一段时间都失败,有遇到类似情况的吗?想和大家交流交流 发自小木虫IOS客户端 |
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