| 查看: 2022 | 回复: 17 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
T4酶连接试验总是失败
|
|||
做T4酶连接试验总是失败，连接完之后转化到DH5α中，最后做菌液PCR总是有很多杂带，请问这是啥原因，有啥改进的方法么，请各位大神指点呀  R0T)Y(G977M~S%B4`%Y(X[6.png |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有238人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有2人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 重组质粒转化总是失败，请帮助分析下
已经有11人回复
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-02 22:30:28
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-02 22:30:28
|
连接之后可以用电泳检测，不过我觉得不太准，你可以试试。T4连接酶你们是有酶切位点还是没有的，如果有酶切位点的可以用酶切验证。没有就只有改进连接比例。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-09-02 15:57:54
2楼2017-09-02 15:38:56
3楼2017-09-02 15:54:23
5楼2017-09-02 16:12:39
