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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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upwardkl

新虫 (初入文坛)

[求助] 求助：电泳出来的条带很奇怪，求解！！ 已有2人参与

求助：在我的电泳图中，为检测我的目的基因在不同组织模板中的表达情况，，，不同的模板应为唯一的变量，，，但条带形状不一，，不知可能是那些原因导致的呢？？

模板本身已经过GAPDH检测，显示正常
？？
反应体系
PCR过程
胶的浓度
电泳缓冲液，电泳的电压
电泳的染色液等？？？
什么原因的可能性最大哦？？

请求帮助和指导！
谢谢！

求助：电泳出来的条带很奇怪，求解！！
1.png


求助：电泳出来的条带很奇怪，求解！！-1
2.png
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雪霁花开，向上追求
1楼 2017-09-02 11:23:49
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能量车gogogo

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-02 22:30:11
可能电压不稳定。
要是电压太低，造成跑胶的时间过长，缓冲液的温度升高，样品条带就可能这样了，明显是样品已经弥散了。
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» 本帖已获得的红花（最新10朵）

upwardkl
人不会永远十七岁，但永远有人十七岁
6楼2017-09-02 16:27:32
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petty04

新虫 (职业作家)

【答案】应助回帖

★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-09-02 22:29:57
你的marker条带似乎也不够尖锐，看看你的跑胶buffer是否浓度太高了
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2楼2017-09-02 12:56:39
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upwardkl

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by petty04 at 2017-09-02 12:56:39
你的marker条带似乎也不够尖锐，看看你的跑胶buffer是否浓度太高了

嗯嗯，是10ul的加样体系，加了1ul的buffer（含Mg离子）？？？？
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雪霁花开，向上追求
3楼2017-09-02 14:51:21
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yangmeng0711

新虫 (小有名气)
TAE是否有问题？

发自小木虫IOS客户端
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4楼2017-09-02 14:57:45
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