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设计引物做pcr，产物电泳后条带很亮，可是为什么测序总是测不出来，测序结果总是失败？ 发自小木虫Android客户端 |
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18253592055
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西门吹雪170: 金币+2, 鼓励回帖交流 2017-08-28 06:34:51
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之前有把pcr产物直接送去测序，pcr产物测序需要很高的浓度，你最好胶回收后测一下浓度，一种可能是虽然胶很亮但回收效率不高，这个除了测浓度你可以回收完取一点再跑一次胶看一下，看看亮度怎么样。另一种可能是那个条带是杂带，希望对你有帮助 发自小木虫IOS客户端 |
7楼2017-08-24 19:12:41
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西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-28 06:34:23
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2楼2017-08-24 15:25:36
3楼2017-08-24 15:37:27
4楼2017-08-24 15:58:48