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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 测序问题
北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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曼陀罗爱上黑夜

新虫 (初入文坛)

[求助] 测序问题 已有5人参与

设计引物做pcr，产物电泳后条带很亮，可是为什么测序总是测不出来，测序结果总是失败？

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1楼 2017-08-24 15:23:54
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yufeiwaner

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

把峰图传上来看看。
楼主测序是什么目的？
通常直接送PCR产物是很靠谱的，除非你的目标产物和非特异扩增产物大小一致，混杂了。
峰很杂很乱，那就得重新设计引物。
还有，如果你是鉴定菌种，则最好别连载体测序，因为要挑很多转化子，才能确定你的菌是单菌株。
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16楼2017-08-30 11:17:19
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bbass533

禁虫 (小有名气)
★
感谢参与，应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-28 06:34:23
本帖内容被屏蔽
2楼2017-08-24 15:25:36
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luoyl210

新虫 (著名写手)
送克隆菌去测序会好一些

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3楼2017-08-24 15:37:27
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曼陀罗爱上黑夜

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by bbass533 at 2017-08-24 15:25:36
不建议送pcr产物去测序，最好是连接载体再测。不然会出现很多你想不出来的问题

原来是这样啊！可是连载体不会很麻烦吗？什么防止载体自连还有粘性末端什么的

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4楼2017-08-24 15:58:48
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