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jianxiao88

木虫 (正式写手)

[求助] 关于欧洲药典的方法中杂质控制的疑惑 已有2人参与

关于欧洲药典中黄体酮的方法,正文规定单杂不大于0.5%,对于特殊杂质没有特殊要求,但是正文的最后列出的众多杂质A到G,是什么意思?需要分别定位和控制吗?谢谢!
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多多学习
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

只有specified impurity才必须控制。后面列出的那些杂质是unspecified,不超过0.10%的话不用鉴定,不超过0.05%的话不用报告

发自小木虫Android客户端
4楼2017-08-23 22:15:25
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查看全部 11 个回答

明月的夜

木虫之王 (文坛精英)

月儿,月儿,月儿。。。你在哪

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你看下方法的计算方法,看看是怎么计算的。一般用外标法计算。列了那么多杂质,只是告诉你有这些已知杂质。
我寄愁心与明月,随君直到夜郎西
2楼2017-08-23 12:52:34
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zhgjsyzhyang

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你看看有没有“Other detectable impurities (the following substances would,
if present at a sufficient level, be detected by one or other of
the tests in the monograph. They are limited by the general
acceptance criterion for other/unspecified impurities and/or
by the general monograph Substances for pharmaceutical
use (2034). It is therefore not necessary to identify these
impurities for demonstration of compliance.”类似的话,
按照目前的要求来看,如有高于0.1%杂质,还是需要单独定性、定量的
3楼2017-08-23 17:29:21
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jianxiao88

木虫 (正式写手)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 明月的夜 at 2017-08-23 12:52:34
你看下方法的计算方法,看看是怎么计算的。一般用外标法计算。列了那么多杂质,只是告诉你有这些已知杂质。

杂质的含量是通过自身对照计算的 这种想象在欧洲药典很普遍 一直不是很清楚其真正含义。没有明确的说明,这些杂质要不要定位专门控制,这些杂质一般不好买到,而且价格高昂。
多多学习
5楼2017-08-24 11:05:19
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