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新手，荧光定量cDNA稀释问题
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| 荧光定量pcr，20体系1ul总RNA反转录的cDNA要不要稀释，稀释的目的是什么，按照什么比例稀释。 |
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HKK123
金虫 (正式写手)
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这要看你的原始RNA浓度，即cDNA的量。如果你没有测过RNA浓度，可以先用原始的浓度做一次。数值最好在10到二十几之间。一般按照稀释十倍，其读数少3-4。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-08-11 17:28:54
3楼2017-08-11 23:14:19
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4楼2017-08-18 21:10:24
鸡博士
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5楼2018-01-01 11:07:44