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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » PCR相关 » 新手，荧光定量cDNA稀释问题
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五月的九

新虫 (初入文坛)

[求助] 新手，荧光定量cDNA稀释问题

荧光定量pcr，20体系1ul总RNA反转录的cDNA要不要稀释，稀释的目的是什么，按照什么比例稀释。
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1楼 2017-08-11 17:14:53
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HKK123

金虫 (正式写手)
这要看你的原始RNA浓度，即cDNA的量。如果你没有测过RNA浓度，可以先用原始的浓度做一次。数值最好在10到二十几之间。一般按照稀释十倍，其读数少3-4。

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有一种东西不能遵循从众原则，那就是良心。
2楼2017-08-11 17:28:54
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洋小妞baby

新虫 (初入文坛)
我也很好奇，如果不稀释的话，根据CT值与模板量成反比的话，那么CT值就比较小了，可是小的CT值对定量有何影响呢

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3楼2017-08-11 23:14:19
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fphzbz76
4楼2017-08-18 21:10:24
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鸡博士

新虫 (小有名气)
浓度大就要稀释，一般n为500到1500mol

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5楼2018-01-01 11:07:44
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