| 查看: 13126 | 回复: 4 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
新手，荧光定量cDNA稀释问题
|
||
| 荧光定量pcr，20体系1ul总RNA反转录的cDNA要不要稀释，稀释的目的是什么，按照什么比例稀释。 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有63人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
荧光定量PCR 数据分析及寻找问题
已经有2人回复- 求帮忙！！目的基因Ct值很高
已经有8人回复
- 荧光定量过程中污染的问题 切切！！
已经有7人回复
3楼2017-08-11 23:14:19
HKK123
金虫 (正式写手)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 5391.8
- 红花: 1
- 帖子: 628
- 在线: 44.4小时
- 虫号: 2417425
- 注册: 2013-04-14
- 性别: GG
- 专业: 微生物学
|
这要看你的原始RNA浓度，即cDNA的量。如果你没有测过RNA浓度，可以先用原始的浓度做一次。数值最好在10到二十几之间。一般按照稀释十倍，其读数少3-4。 发自小木虫Android客户端 |
2楼2017-08-11 17:28:54
鸡博士
新虫 (小有名气)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 138.5
- 散金: 35
- 沙发: 1
- 帖子: 68
- 在线: 7.3小时
- 虫号: 7702206
- 注册: 2017-12-30
- 性别: GG
- 专业: 动物遗传学
5楼2018-01-01 11:07:44