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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 核酸提取 » 用16S做引物扩出的条带不在目的条带上
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嗨地瓜我是土豆

新虫 (初入文坛)

[求助] 用16S做引物扩出的条带不在目的条带上 已有1人参与

用组织提取的基因组拿16S做引物扩增为什么在1500没有条带？
图右边是mark后两个是目的条带最后一个是对照

用16S做引物扩出的条带不在目的条带上


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1楼 2017-08-02 21:54:38
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)
你marker多大   提出来的时候DNA电泳有图么

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2楼2017-08-02 21:59:34
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嗨地瓜我是土豆

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
2楼: Originally posted by 想你的夏季1 at 2017-08-02 21:59:34
你marker多大   提出来的时候DNA电泳有图么

2000的mark没有单独跑过DNA

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3楼2017-08-02 22:25:04
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想你的夏季1

新虫 (小有名气)
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:41:56
条带弥散  降解了   你跑下你提的DNA电泳   看看是否  是你基因提的问题   再看你的引物  和PCR条件  你这条带  marker感觉都拖带了  。。

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4楼2017-08-02 22:31:09
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嗨地瓜我是土豆

新虫 (初入文坛)
那现在这款个情况是说明基因组提的有问题么？

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5楼2017-08-02 22:54:33
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嗨地瓜我是土豆

新虫 (初入文坛)
我的mark一直都脱带，不知道为什么，持续了好长时间了，引物，反应体系应该都没问题

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6楼2017-08-02 22:56:10
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zshky

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

请问，找到原因没有？我最近也是这样子
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7楼2018-05-28 10:30:27
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