| 查看: 585 | 回复: 6 | ||
[求助]
用16S做引物扩出的条带不在目的条带上 已有1人参与
|
|
用组织提取的基因组拿16S做引物扩增为什么在1500没有条带? 图右边是mark后两个是目的条带最后一个是对照 发自小木虫Android客户端 |
» 猜你喜欢
留学--博士招生
已经有16人回复
化学工程,本211,求调剂,ab区不限
已经有4人回复
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有107人回复
湖北师范大学招调剂啦
已经有7人回复
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
生物化工学硕招收调剂
已经有0人回复
广东石油化工学院2026年硕士研究生需要多名生物,制药工程,食品专业的调剂生
已经有0人回复
317分 一志愿江南大学 化学工程学硕 求调剂
已经有6人回复
化工申博
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
2楼2017-08-02 21:59:34
3楼2017-08-02 22:25:04
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:41:56
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:41:56
|
条带弥散 降解了 你跑下你提的DNA电泳 看看是否 是你基因提的问题 再看你的引物 和PCR条件 你这条带 marker感觉都拖带了 。。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-08-02 22:31:09
5楼2017-08-02 22:54:33
6楼2017-08-02 22:56:10
7楼2018-05-28 10:30:27














回复此楼