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用16S做引物扩出的条带不在目的条带上
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用16S做引物扩出的条带不在目的条带上
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用组织提取的基因组拿16S做引物扩增为什么在1500没有条带?
图右边是mark后两个是目的条带最后一个是对照
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引物的改特异性不好,请教该怎么修改?急急急!!!!!!!!!!!!!
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1楼
2017-08-02 21:54:38
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2楼
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Originally posted by
想你的夏季1
at 2017-08-02 21:59:34
你marker多大 提出来的时候DNA电泳有图么
2000的mark没有单独跑过DNA
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3楼
2017-08-02 22:25:04
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你marker多大 提出来的时候DNA电泳有图么
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2楼
2017-08-02 21:59:34
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2017-08-03 07:41:56
条带弥散 降解了 你跑下你提的DNA电泳 看看是否 是你基因提的问题 再看你的引物 和PCR条件 你这条带 marker感觉都拖带了 。。
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4楼
2017-08-02 22:31:09
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那现在这款个情况是说明基因组提的有问题么?
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5楼
2017-08-02 22:54:33
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