| 查看: 568 | 回复: 6 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
用16S做引物扩出的条带不在目的条带上 已有1人参与
|
||
|
用组织提取的基因组拿16S做引物扩增为什么在1500没有条带？ 图右边是mark后两个是目的条带最后一个是对照  发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有246人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
3楼2017-08-02 22:25:04
2楼2017-08-02 21:59:34
★
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:41:56
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-08-03 07:41:56
|
条带弥散 降解了 你跑下你提的DNA电泳 看看是否 是你基因提的问题 再看你的引物 和PCR条件 你这条带 marker感觉都拖带了 。。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-08-02 22:31:09
5楼2017-08-02 22:54:33
