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mochenmi
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最近做pull-down,诱饵蛋白钓总蛋白里的靶标蛋白。同时做了不加总蛋白的和加了总蛋白的,跑胶后两组的条带是一样的,没有不一样的条带。
不知道是为什么,操作应该不会有问题,因为成功纯化出了诱饵蛋白。请各位帮忙考虑下,或者分享一下经验
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1楼
2017-07-30 20:57:36
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相视而笑
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做银染,分辨率高一些。有些可能要做western,单做染色是看不到的
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5楼
2017-07-31 08:33:59
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mochenmi
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5楼
:
Originally posted by
相视而笑
at 2017-07-31 08:33:59
做银染,分辨率高一些。有些可能要做western,单做染色是看不到的
好的,我试下银染。另外能不能留个联系方式,问几个细节问题。新手初次做pull down
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6楼
2017-08-01 21:56:12
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wxdwxd
2楼
2017-07-30 20:58
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shanyue00
3楼
2017-07-30 20:58
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4楼
2017-07-30 20:59
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