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汕头大学海洋科学接受调剂
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

[求助] 在构建RNA干扰载体中,目的片段与PLKO.1的连接问题 已有1人参与

新人求教
1、在合成我的干扰片段后(上海生工合成),发现目的片段的5`端是没有磷酸化的,而是羟基。因为在DNA连接时要形成3`-5`磷酸二酯键,这样目的片段和我的载体不是没有办法连接了?看了所有教程,都没有谈到5`端需要磷酸化,是不是默认合成的5端都没有磷酸化?

2、关于1的问题,我想到在单酶切载体,为了防止自身环化而用碱性磷酸酶把载体的5`端磷酸集团转为羟基,那目的片段再连接的时候是怎么连上的?
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wangranjun

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【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
连接之前不是需要用T4PNK处理一下的吗?
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
2楼2017-07-27 14:18:14
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
2楼: Originally posted by wangranjun at 2017-07-27 14:18:14
连接之前不是需要用T4PNK处理一下的吗?

我用了同学给的TAKARA的T4PNK磷酸化,确实连上了。但是连上的经过酶切似乎不对。
3楼2017-07-28 09:25:41
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wangranjun

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引用回帖:
3楼: Originally posted by 胜哥的歌 at 2017-07-28 09:25:41
我用了同学给的TAKARA的T4PNK磷酸化,确实连上了。但是连上的经过酶切似乎不对。...

这个只能通过测序,连接上的片段很小,跑胶看不出来。

» 本帖已获得的红花(最新10朵)

他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
4楼2017-07-28 10:20:00
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

继续求教:
在拿到PLKO.1以后,我进行了第一次小提和大提,后面也插入了我自己连接的ShRNA片段。为了后续验证,在目的片段的设计中加入了一个KpnI酶切位点,原本载体上就有一个KpnI位点,那么如果我的目的片段成功连接,那只用KpnI就能切出一大一小两个片段,小片段1400左右。结果。。。。。我切出来的有2000.。。。。。。然后我返回去那我第一次大提的没有连接目的片段的载体切,KpnI切不出小片段,用KpnI+Agel也是2000!我晕了。。
按理说图谱上切下来小片段只有1400左右的
在构建RNA干扰载体中,目的片段与PLKO.1的连接问题
幻灯片1.PNG


在构建RNA干扰载体中,目的片段与PLKO.1的连接问题-1
2.png

5楼2017-07-28 10:27:27
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
4楼: Originally posted by wangranjun at 2017-07-28 10:20:00
这个只能通过测序,连接上的片段很小,跑胶看不出来。...

我在设计的目的片段上加了一个KpnI的酶切位点,载体1189位也有个KpnI的酶切位点,这样大概能切下一个1400的小片段,但是我切下来电泳一看有2000.。。。。。。
6楼2017-07-28 11:12:41
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

送红花一朵
引用回帖:
4楼: Originally posted by wangranjun at 2017-07-28 10:20:00
这个只能通过测序,连接上的片段很小,跑胶看不出来。...

不过,很感谢您的帮助和回复。
7楼2017-07-28 11:13:44
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wangranjun

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广庭之惘然

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引用回帖:
7楼: Originally posted by 胜哥的歌 at 2017-07-28 11:13:44
不过,很感谢您的帮助和回复。...

这就尴尬了……你可以通过测序看一下序列有没有插入吧,有时候酶切会出现一些理解不了的情况……
祝顺利!
他日扬翼九万里,历大千世界,定我红尘心!
8楼2017-07-28 12:38:59
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胜哥的歌

新虫 (初入文坛)

引用回帖:
8楼: Originally posted by wangranjun at 2017-07-28 12:38:59
这就尴尬了……你可以通过测序看一下序列有没有插入吧,有时候酶切会出现一些理解不了的情况……
祝顺利!...

我中午联系了测序公司,待会有人来取样本。今早雅思没考过,,希望实验结果是好的。
9楼2017-07-28 16:14:49
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梦与命

新虫 (小有名气)

10楼2020-02-17 15:29:11
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