版块导航
正在加载中...
客户端APP下载
论文辅导
调剂小程序
登录
注册
帖子
帖子
用户
本版
应《网络安全法》要求,自2017年10月1日起,未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用,请尽快对帐号进行手机号验证,感谢您的理解与支持!
24小时热门版块排行榜
>
论坛更新日志
(3274)
>
导师招生
(270)
>
文献求助
(246)
>
虫友互识
(118)
>
招聘信息布告栏
(111)
>
硕博家园
(105)
>
考博
(105)
>
休闲灌水
(74)
>
博后之家
(63)
>
论文投稿
(58)
>
考研
(57)
>
绿色求助(高悬赏)
(32)
>
基金申请
(27)
>
教师之家
(22)
>
找工作
(22)
>
公派出国
(14)
小木虫论坛-学术科研互动平台
»
化学化工区
»
分析
»
色谱质谱
»
液相缓冲液出峰
5
1/1
返回列表
查看: 553 | 回复: 4
只看楼主
@他人
存档
新回复提醒
(忽略)
收藏
在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖
懒羊羊gl
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 261.9
帖子: 36
在线: 17.7小时
虫号: 3191068
注册: 2014-05-08
专业: 环境地球化学
[
求助
]
液相缓冲液出峰
已有1人参与
液相色谱测含有EDTA的NH4NO3缓冲液空白,在目标峰的位置出现了峰,且峰面积大于0.1ppb。请问大神们有木有出现过类似的情况?有木有什么解决办法?
发自小木虫IOS客户端
回复此楼
» 猜你喜欢
求环氧树脂研发1名
已经有10人回复
280求调剂
已经有5人回复
什么是人一生最重要的?
已经有10人回复
面上可以超过30页吧?
已经有13人回复
网上报道青年教师午睡中猝死、熬夜猝死的越来越多,主要哪些原因引起的?
已经有10人回复
为什么中国大学工科教授们水了那么多所谓的顶会顶刊,但还是做不出宇树机器人?
已经有13人回复
版面费该交吗
已经有17人回复
【博士招生】太原理工大学2026化工博士
已经有8人回复
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
磷酸盐缓冲液流动相
已经有11人回复
高效液相突然不出峰了
已经有1人回复
有没有人进行过β-胺基酮的高效液相检测啊,遇到难题了,浓度很大,不怎么出峰啊
已经有3人回复
液相色谱柱的选择
已经有59人回复
求助关于液相出峰分岔的问题
已经有15人回复
关于液相色谱出峰问题
已经有5人回复
液相色谱出峰问题
已经有9人回复
请问液相里2.5分钟左右出的峰一般会是什么杂质?
已经有8人回复
液相峰裂开的原因
已经有17人回复
液相
已经有2人回复
羧酸和羧酸盐的液相色谱出峰问题
已经有6人回复
氯化钠液相色谱出峰吗
已经有1人回复
用磷酸缓冲溶液做流动相 不出峰
已经有6人回复
求高手指教---液相不出峰和峰型难看的问题
已经有19人回复
【求助】液相中进流动相出峰的问题
已经有9人回复
液相梯度出鬼峰
已经有8人回复
液相测试样品出峰遇到问题了。不知道怎么解决??
已经有6人回复
液相 分析样品过程中 出峰发现问题了。怎么办才好?
已经有3人回复
【求助】液相条件 出峰问题,谢谢!!
已经有8人回复
【资源】绝对是精品:液相出峰异常解决方法!!!
已经有8人回复
【求助】请教一个液相出峰问题,急!
已经有4人回复
【资源】液相色谱柱原理
已经有14人回复
【资源】液相色谱常见问题及处理方法
已经有43人回复
HPLC流动相的缓冲液的配制(极力反对不回复者)
已经有356人回复
1楼
2017-07-20 18:24:35
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
懒羊羊gl
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 261.9
帖子: 36
在线: 17.7小时
虫号: 3191068
注册: 2014-05-08
专业: 环境地球化学
引用回帖:
3楼
:
Originally posted by
llw1986
at 2017-07-21 08:32:05
1. 那可以连续进几针看看这个peak响应是否有变小,如果有变小的话,那你可以在方法里面设置洗针时间长一点。
2. 设置wash方法,从低有机相缓慢升到高有机相,高有机相持续一段时间,时间可以长一点,比如一针1.5h。 ...
好的,太感谢了,我试试一一排除一下
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
高级回复
4楼
2017-07-21 11:47:56
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
有蚊子打
新虫
(初入文坛)
应助: 0
(幼儿园)
金币: 38.5
帖子: 7
在线: 1.5小时
虫号: 6972702
注册: 2017-07-20
专业: 色谱分析
仪器有污染
发自小木虫Android客户端
回复此楼
2楼
2017-07-20 20:26:36
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
llw1986
专家顾问
(正式写手)
专家经验: +215
ACI: 1
应助: 231
(大学生)
贵宾: 0.051
金币: 1289.5
红花: 14
帖子: 457
在线: 139.9小时
虫号: 2040251
注册: 2012-10-02
性别: GG
专业: 中药药代动力学
管辖:
分析
【答案】应助回帖
感谢参与,应助指数 +1
1. 那可以连续进几针看看这个peak响应是否有变小,如果有变小的话,那你可以在方法里面设置洗针时间长一点。
2. 设置wash方法,从低有机相缓慢升到高有机相,高有机相持续一段时间,时间可以长一点,比如一针1.5h。
3. 上述两种方法都试过后,在进一针看看是否还有。如果还有的话,先调整下你的方法把你标准品的出峰时间提前或延后,然后在进一针空白,看看你的出峰位置处是否还有残留。
4. 联系工程师给仪器做个维护保养
赞
一下
回复此楼
3楼
2017-07-21 08:32:05
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
飞翔森林
木虫
(小有名气)
应助: 4
(幼儿园)
金币: 936.1
红花: 10
帖子: 291
在线: 322.6小时
虫号: 1400636
注册: 2011-09-13
专业: 有机合成
这可能是carry over,不是EDTA缓冲盐的干扰,加needle wash
发自小木虫IOS客户端
赞
一下
回复此楼
5楼
2017-07-21 18:26:57
已阅
回复此楼
关注TA
给TA发消息
送TA红花
TA的回帖
查看全部 5 个回答
如果回帖内容含有宣传信息,请如实选中。否则帐号将被全论坛禁言
普通表情
龙
兔
虎
猫
百度网盘
|
360云盘
|
千易网盘
|
华为网盘
在新窗口页面中打开自己喜欢的网盘网站,将文件上传后,然后将下载链接复制到帖子内容中就可以了。
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭
确定