应《网络安全法》要求，自2017年10月1日起，未进行实名认证将不得使用互联网跟帖服务。为保障您的帐号能够正常使用，请尽快对帐号进行手机号验证，感谢您的理解与支持！

24小时热门版块排行榜    

小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » SDS-PAGE胶上杂带
51/1返回列表
查看: 1456  |  回复: 14
只看楼主@他人 存档 新回复提醒 (忽略) 收藏    在APP中查看
当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖

枫叶留殇

新虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE胶上杂带

各路大神：

最近在做重组蛋白的表达，图1是His-Trap纯化的结果，完全按照说明书上配置相应的buffer以及冲洗体积。（图片需反转）

图2是分子筛的纯化结果，图中最下面一条浓带是目的蛋白，但是很奇怪的是，最上面有一条杂带，分子量很大，但是却去除不了。不知道引起这条杂带的原因是什么？按说分子筛是一定能分开的。（图片需反转）

以前这个蛋白用的是镍柱柱胶纯化，重力柱；现在用的是预装柱，不知道要怎么改善条件才不会出现这种现象啊。

跪谢！！

SDS-PAGE胶上杂带
图1.jpg


SDS-PAGE胶上杂带-1
图2.jpg
回复此楼

» 猜你喜欢

» 本主题相关商家推荐: (我也要在这里推广)

» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:

» 抢金币啦！回帖就可以得到:

查看全部散金贴
1楼2017-06-28 20:30:38
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

莫落

木虫 (正式写手)
★
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
你的目的蛋白很小啊，从胶上看应该不存在相互作用，建议更换分子筛。不过你这纯度应该可以了啊

发自小木虫Android客户端
赞一下 回复此楼
9楼2017-06-29 10:15:26
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 15 个回答

枫叶留殇

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 莫落 at 2017-06-29 10:15:26
你的目的蛋白很小啊，从胶上看应该不存在相互作用，建议更换分子筛。不过你这纯度应该可以了啊

就是不知道最上面一条是什么呢，感觉应该能分开，我用的是G75的柱子
赞一下 回复此楼
13楼2017-06-29 14:50:21
 已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
简单回复
hydzp4楼
2017-06-28 22:26   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫IOS客户端
梦想天行6楼
2017-06-29 07:08   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
xhmaohan7楼
2017-06-29 07:24   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫Android客户端
zg_78911楼
2017-06-29 10:27   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
。 发自小木虫Android客户端
万邦翻译12楼
2017-06-29 10:41   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
发自小木虫IOS客户端
查看全部 15 个回答
普通表情 龙 兔 虎 猫 高级回复(可上传附件)
信息提示
关闭
请填处理意见
关闭