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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » DNA重组 » SDS-PAGE胶上杂带
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枫叶留殇

新虫 (正式写手)

[交流] SDS-PAGE胶上杂带

各路大神：

最近在做重组蛋白的表达，图1是His-Trap纯化的结果，完全按照说明书上配置相应的buffer以及冲洗体积。（图片需反转）

图2是分子筛的纯化结果，图中最下面一条浓带是目的蛋白，但是很奇怪的是，最上面有一条杂带，分子量很大，但是却去除不了。不知道引起这条杂带的原因是什么？按说分子筛是一定能分开的。（图片需反转）

以前这个蛋白用的是镍柱柱胶纯化，重力柱；现在用的是预装柱，不知道要怎么改善条件才不会出现这种现象啊。

跪谢！！

SDS-PAGE胶上杂带
图1.jpg


SDS-PAGE胶上杂带-1
图2.jpg
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1楼2017-06-28 20:30:38
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枫叶留殇

新虫 (正式写手)
引用回帖:
9楼: Originally posted by 莫落 at 2017-06-29 10:15:26
你的目的蛋白很小啊，从胶上看应该不存在相互作用，建议更换分子筛。不过你这纯度应该可以了啊

就是不知道最上面一条是什么呢，感觉应该能分开，我用的是G75的柱子
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13楼2017-06-29 14:50:21
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莫落

木虫 (正式写手)
★
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
你的目的蛋白很小啊，从胶上看应该不存在相互作用，建议更换分子筛。不过你这纯度应该可以了啊

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赞一下 回复此楼
9楼2017-06-29 10:15:26
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hydzp4楼
2017-06-28 22:26   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
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梦想天行6楼
2017-06-29 07:08   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
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xhmaohan7楼
2017-06-29 07:24   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
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zg_78911楼
2017-06-29 10:27   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
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万邦翻译12楼
2017-06-29 10:41   回复  
枫叶留殇(金币+1): 谢谢参与
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