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lsh8665001

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相定性定量 已有2人参与

本人做酚酸,样品里面有很多峰,用了八种混合标品对照,但是很难定性,因为根据保留时间定性很不准确,想咨询一下有没有用高液做过定性与定量的,请求帮助。请问在定量的时候是先加混标定性还是单标定性,再来定量呢?如图分别为8种酚酸在260的峰图,以及样品在260的峰图。其中有五种物质在320吸收更大。

高效液相定性定量


高效液相定性定量-1


高效液相定性定量-2


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lsh8665001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by Lion ivy at 2017-08-20 00:36:14
忘记说吸收波了。。。 你定量时候可以找每个peak的 optimum wavelength去看波峰面积
出图时候 可以找一个nm是所有波峰都出现的图 然后标出来是在多少nm读的图 就可以了

谢谢,我后面按照单标进样,用梯度洗脱,先跑单标品,再混标结果就好很多,现在准备做样品的加标,不知有没有好的建议!图一为样品,图二为混标!三个波长。
高效液相定性定量-3


高效液相定性定量-4



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8楼2017-08-20 10:38:39
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火星人学霸

新虫 (小有名气)

只看老师做过,静待大神解答

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2楼2017-06-23 18:59:55
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lsh8665001: 金币+3, 有帮助 2017-08-20 10:40:53
逐个进单标,最好测定全波长吸收,找最大值。最重要的是每一个化合物出峰时间,
然后混标,测定梯度,找合适范围,做标曲。同时可以分开波长测。
然后测定样品。
最简单的方法是对照文献,最好是能测定一针样品的LC-MS,用质谱辅助定性。
3楼2017-06-24 14:24:44
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Meteorage

新虫 (正式写手)

4楼2017-06-24 14:54:05
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