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lsh8665001新虫 (小有名气)
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高效液相定性定量 已有2人参与
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本人做酚酸，样品里面有很多峰，用了八种混合标品对照，但是很难定性，因为根据保留时间定性很不准确，想咨询一下有没有用高液做过定性与定量的，请求帮助。请问在定量的时候是先加混标定性还是单标定性，再来定量呢？如图分别为8种酚酸在260的峰图，以及样品在260的峰图。其中有五种物质在320吸收更大。   发自小木虫IOS客户端 |
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2楼2017-06-23 18:59:55
zinfly
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3楼2017-06-24 14:24:44
Meteorage
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4楼2017-06-24 14:54:05
lsh8665001
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5楼2017-06-25 00:10:35
【答案】应助回帖
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建议你先把各个standard 单独用方法跑一遍 比如进样量5ul 只是个例子 你可用10ul一样 因为是纯品 一点点就够 确定每一个retention time 然后再合在一起 跑一个mixture 观察每一个的intensity和进样量是多少 然后配mixture的时候 可以调整一下 让波峰面积看起来相似 这样比较好看 只是美观的角度 进样量时候全进去 然后单独跑你的样品 确定你样品里的波峰不会和你用的standard有fuse在一起 这样的话 才可以确定你的standard是可以的 如果有重合的话 你可以减掉standard的波峰面积在计算 也是可以的 但最好不要 还有你的图一里面 前面几分钟基线漂了 你前面的波峰面积 应该重新调整基线在计算 因为现在自动出来的面积比实际大 你可以试着 缓慢上升梯度 就是延长一点时间 或者减少流速和柱温 会有帮助的 最后 retention time有shift是很正常的事情 只要你整个图谱的pattern是一致的就可以了 祝顺利 |
6楼2017-08-20 00:34:34
7楼2017-08-20 00:36:14
lsh8665001
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8楼2017-08-20 10:38:39
