24小时热门版块排行榜    

查看: 959  |  回复: 7
当前只显示满足指定条件的回帖,点击这里查看本话题的所有回帖

lsh8665001

新虫 (小有名气)

[求助] 高效液相定性定量 已有2人参与

本人做酚酸,样品里面有很多峰,用了八种混合标品对照,但是很难定性,因为根据保留时间定性很不准确,想咨询一下有没有用高液做过定性与定量的,请求帮助。请问在定量的时候是先加混标定性还是单标定性,再来定量呢?如图分别为8种酚酸在260的峰图,以及样品在260的峰图。其中有五种物质在320吸收更大。

高效液相定性定量


高效液相定性定量-1


高效液相定性定量-2


发自小木虫IOS客户端
回复此楼
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

Meteorage

新虫 (正式写手)

4楼2017-06-24 14:54:05
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
查看全部 8 个回答

火星人学霸

新虫 (小有名气)

只看老师做过,静待大神解答

发自小木虫IOS客户端
2楼2017-06-23 18:59:55
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
lsh8665001: 金币+3, 有帮助 2017-08-20 10:40:53
逐个进单标,最好测定全波长吸收,找最大值。最重要的是每一个化合物出峰时间,
然后混标,测定梯度,找合适范围,做标曲。同时可以分开波长测。
然后测定样品。
最简单的方法是对照文献,最好是能测定一针样品的LC-MS,用质谱辅助定性。
3楼2017-06-24 14:24:44
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

lsh8665001

新虫 (小有名气)

谢谢!我去做来试一试,但是LCMS的前处理和高液一样吗?

发自小木虫IOS客户端
5楼2017-06-25 00:10:35
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
信息提示
请填处理意见