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构建质粒后，通用引物PCR总是得到两条带？
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本人是克隆的新手，载体构建好后，师姐建议用载体通用引物进行菌液PCR验证，防止大肠杆菌本身的基因组含有相关基因。我用T7/SP6这一对引物做的菌液PCR，载体长度141bp，目的片段大概500bp，但是，看到跑胶出来的结果，我有点懵，不知道为什么，有目的片段的点都P出了两个条带，而且跑胶位置也是高高低低的，不在同一水平线上，有几个就感觉比目的片段要高一些。求助各位大神，帮小弟我解决一下这些小问题，被困惑好久又想不出原因，跪谢大家了！ 20170531-剪切.jpg |
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