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lsh8665001

新虫 (小有名气)

[交流] Waters2695基线

怎么判断基线是否平衡,可关闭监视进行进样?如图进样会不会有影响。

Waters2695基线


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qiongxu

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
吸收值根据屏幕自动放大,其实值很小,如果是按正常的清洗和平衡操作,是没问题的。
4楼2017-06-02 09:34:26
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zinfly

专家顾问 (职业作家)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
影响不大,看看纵坐标,值很小的
2楼2017-05-31 19:39:21
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lsh8665001

新虫 (小有名气)

送红花一朵
3楼2017-06-01 07:18:33
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lsh8665001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qiongxu at 2017-06-02 09:34:26
吸收值根据屏幕自动放大,其实值很小,如果是按正常的清洗和平衡操作,是没问题的。

谢谢!

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5楼2017-06-03 07:04:22
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lsh8665001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
4楼: Originally posted by qiongxu at 2017-06-02 09:34:26
吸收值根据屏幕自动放大,其实值很小,如果是按正常的清洗和平衡操作,是没问题的。

同时想问一下,我的样品液是旋转提取出来的,如果想要定性峰,是往提取之后的样品液中直接加入我的标准品来跑还是在我提取物里面加入定量标品液,经过提取步骤得到加标的提取液呢?

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6楼2017-06-03 07:07:21
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julia0708

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
提取液跑一个 标品单独跑一个呀

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7楼2017-06-04 19:50:44
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lsh8665001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
7楼: Originally posted by julia0708 at 2017-06-04 19:50:44
提取液跑一个 标品单独跑一个呀

谢谢!但是这种情况出峰时间会不一样吧,这样就比较难定性了。

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8楼2017-06-05 10:58:43
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julia0708

木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
引用回帖:
8楼: Originally posted by lsh8665001 at 2017-06-05 10:58:43
谢谢!但是这种情况出峰时间会不一样吧,这样就比较难定性了。
...

同样的色谱条件不会差太多的

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9楼2017-06-05 10:59:31
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lsh8665001

新虫 (小有名气)

引用回帖:
9楼: Originally posted by julia0708 at 2017-06-05 10:59:31
同样的色谱条件不会差太多的
...

但是我实际跑出来差别似乎有点大,可能是提取液中有其他物质干扰。而且我的样品里面的含量特别少,我的标品浓度有点大,我是不是应该稀释标品来对比?如图分别为样品与混合标品图。图1.2分别为混标的稀释100倍后,10倍后,以及图3为样品的图。下面应该如何定性与定量的?希望大神能够给予指导。
Waters2695基线-1


Waters2695基线-2


Waters2695基线-3



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10楼2017-06-05 11:15:05
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