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怎么判断基线是否平衡，可关闭监视进行进样？如图进样会不会有影响。 发自小木虫IOS客户端 |
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qiongxu
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4楼2017-06-02 09:34:26
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2楼2017-05-31 19:39:21
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3楼2017-06-01 07:18:33
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5楼2017-06-03 07:04:22
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同时想问一下，我的样品液是旋转提取出来的，如果想要定性峰，是往提取之后的样品液中直接加入我的标准品来跑还是在我提取物里面加入定量标品液，经过提取步骤得到加标的提取液呢？ 发自小木虫IOS客户端 |
6楼2017-06-03 07:07:21
julia0708
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7楼2017-06-04 19:50:44
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8楼2017-06-05 10:58:43
julia0708
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9楼2017-06-05 10:59:31
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但是我实际跑出来差别似乎有点大，可能是提取液中有其他物质干扰。而且我的样品里面的含量特别少，我的标品浓度有点大，我是不是应该稀释标品来对比？如图分别为样品与混合标品图。图1.2分别为混标的稀释100倍后，10倍后，以及图3为样品的图。下面应该如何定性与定量的？希望大神能够给予指导。    发自小木虫IOS客户端 |
10楼2017-06-05 11:15:05
