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hzau103

新虫 (正式写手)
建议试试诺唯赞C112的

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51楼2017-05-29 01:08:50
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虫卜1988

新虫 (著名写手)
你这个问题很多。。。我之前5000的都扩出来了，一次连上了

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52楼2017-05-29 03:40:35
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SFC玮子

新虫 (初入文坛)
引用回帖:
48楼: Originally posted by 王查查23 at 2017-05-28 18:28:13
如果是双酶切载体的话，酶切后直接用PCR产物纯化，损失会少一点

你好，请问一下酶切以后不跑胶怎么pcr产物纯化
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53楼2017-06-14 09:34:00
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xiaomumua

新虫 (初入文坛)
感受态是新的吗  有没有加amp

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54楼2017-06-14 13:12:16
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前行的璐

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

浓度有点低，加大酶切体系
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55楼2017-09-29 21:18:05
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