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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 专业学科区 » 食品 » 实验室分析、仪器 » 高效液相基线不平
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不会科研

铁虫 (初入文坛)

[求助] 高效液相基线不平 已有5人参与

请各位大神帮我看看我这个图基线是怎么回事，跑的条件如何改变才能使基线平稳

高效液相基线不平


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1楼 2017-05-17 19:32:08
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w911227

木虫 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
你的这个纵坐标会不会太小？我们使用的时候一般最小也要有20左右吧。在进样之前有平衡吗？
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苦难的日子终将逝去，但强者却永存
2楼2017-05-17 22:37:37
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匿名

用户注销 (正式写手)
本帖仅楼主可见
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3楼2017-05-18 06:41:41
已阅   申请食品EPI   回复此楼   编辑   查看我的主页

小木山203

新虫 (小有名气)
你这是在跑基线还是进样了？

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4楼2017-05-18 09:15:32
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zinfly

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

什么柱子？
前面做的是什么样品？
C18就高比例有机相，多冲洗一会。如果可以换个预祝。清洗进样针。
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5楼2017-05-23 10:40:56
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不会科研

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
4楼: Originally posted by 小木山203 at 2017-05-18 09:15:32
你这是在跑基线还是进样了？

进样了呢

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6楼2017-06-01 12:17:00
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不会科研

铁虫 (初入文坛)
引用回帖:
5楼: Originally posted by zinfly at 2017-05-23 10:40:56
什么柱子？
前面做的是什么样品？
C18就高比例有机相，多冲洗一会。如果可以换个预祝。清洗进样针。

我这是培养基，离心完了直接进样的

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7楼2017-06-01 12:17:30
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小木山203

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

引用回帖:
6楼: Originally posted by 不会科研 at 2017-06-01 12:17:00
进样了呢
...

如果是进样了，会不会你样品中杂质过多导致的呢

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8楼2017-06-01 16:39:39
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Lion ivy

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

在进样前 有没有洗干净柱子 然后跑基线了么 基线稳定么 你的样品可以提纯不够
如果这些都没问题的话 你可以考虑换下你的方法 比如你的梯度洗脱 是不是要缓慢一点 柱温降低？流速降低？ 还有你要确定你最关键的柱子是选对
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9楼2017-08-20 00:42:00
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pankailin396

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

纵坐标刻度太小，图上都是杂峰
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机会来了，我们准备好了
10楼2017-09-06 14:06:40
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