| 查看: 534 | 回复: 1 | |||
Wendymia新虫 (初入文坛)
|
[求助]
【求助】ISSR-PCR用的takara的ex酶优化体系，扩成这样是体系浓度太高了么
|
|
PCR新手一枚，最近在做ISSR体系优化。跑成这样是体系浓度过高的原因吗？引物是国际通用引物， 引物序列：TCTCTCTCTCTCTCTCGT， Taq，2U, dNTPs mix(2.5mM),2.5ul Mg2+(25mM),1.0/1.5/2.0/2.5ul 引物(12.5uM),1.0/2.0/3.0/4.0ul DNA5ng PCR程序 PCR程序优化 预变性 94/3min 变性 94/1min 退火 45 延伸 72/2min 循环 35 延伸 72/10min Taq酶购自Takara公司的， 顺便想问一下，在过程中有时候跑得出条带，有时候又跑不出基本都涉及哪些原因？ 求大神解答，感激不尽   发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
为什么蛋白质氨基酸测定大家都测17种?
已经有5人回复
-
《灰分记：我与坩埚的“灰烬”之恋》
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有247人回复
-
求助 食品检验工（基础知识），中国劳动社会出版社 电子版
已经有5人回复
-
胶体几丁质的结晶度？
已经有0人回复
-
诚挚招收全日制博士！！！中国农业科学院麻类研究所谭志坚研究员课题组招收博士
已经有2人回复
-
三甲基羟乙基丙二胺的合成路线
已经有5人回复
2楼2019-12-19 08:17:02