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酶切过后跑胶,总是出现比较多杂带,找不出原因。
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扶桑若木
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酶切过后跑胶,总是出现比较多杂带,找不出原因。
已有1人参与
按老师要求酶切过夜,但8F8R引物那一组,老是出现杂带(之前PCR,探索最适温度,应该没出什么问题,后来又验证了一次温度应该是确定了)
而且按说DNA提取以及PC2过程也没什么问题
酶切时间过夜长也应该不会,切除其他条带来,因为具有引物具有特异性(而且条带也就几百kb,不算太长)
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2017-04-18 23:34:19
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酶切的时间过长,建议3h试试
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扶桑若木
付出定有回报
8楼
2017-04-20 15:57:25
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请各路大神帮忙分析一下。
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2017-04-18 23:35:24
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是因为污染吗?但也不像呀!
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2017-04-18 23:35:45
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不要沉呀啊,请各位大神求助一下。
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简单说一下实验内容吧。没头没尾的,很难理解
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扶桑若木
做一个阳光、开朗的小和尚
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2017-04-20 00:35:42
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8楼
:
Originally posted by
enjoy大志
at 2017-04-20 15:57:25
酶切的时间过长,建议3h试试
额,能确定是酶切时间过长导致?
跟老师讨论过
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9楼
2017-04-20 16:14:28
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Originally posted by
zhaozhibozhi
at 2017-04-20 00:35:42
简单说一下实验内容吧。没头没尾的,很难理解
其实就是在提取完DNA产物之后。
用三组不同的引物进行PC r扩增,然后酶切过夜进行分型,(在此之前,试着摸索了PCR的最适退火温度),
其中一组引物酶切过后的结果咋在就是这样比较多,而且于目标带分不清楚。
求大神赐教
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10楼
2017-04-20 16:17:41
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