| 查看: 3161 | 回复: 15 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
[求助]
酶切过后跑胶，总是出现比较多杂带，找不出原因。 已有1人参与
|
|||
|
按老师要求酶切过夜，但8F8R引物那一组，老是出现杂带（之前PCR，探索最适温度，应该没出什么问题，后来又验证了一次温度应该是确定了） 而且按说DNA提取以及PC2过程也没什么问题 酶切时间过夜长也应该不会，切除其他条带来，因为具有引物具有特异性（而且条带也就几百kb，不算太长）   发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
筑牢营养安全线：以精准检测，护健康基石
已经有0人回复
-
推荐一些20种氨基酸检测的实际应用案例
已经有0人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有154人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：实验器材的 “乌龙”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验中的趣事：和实验材料的 “斗智斗勇”
已经有0人回复
-
蛋白质检测：精准分析，解锁生物分子的密码
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之小鼠实验：严谨设计，解析生命机制的重要载体
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之重金属检测：精准筛查，守护健康与环境的防线
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“蛙测重金属我背锅三千”
已经有0人回复
-
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
送红花一朵 |
其实就是在提取完DNA产物之后。 用三组不同的引物进行PC r扩增，然后酶切过夜进行分型，（在此之前，试着摸索了PCR的最适退火温度）， 其中一组引物酶切过后的结果咋在就是这样比较多，而且于目标带分不清楚。 求大神赐教 发自小木虫Android客户端 |
10楼2017-04-20 16:17:41
2楼2017-04-18 23:35:24
3楼2017-04-18 23:35:45
|
。。。。 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-04-19 08:09:25