| 查看: 8039 | 回复: 138 | |||||
| 【奖励】 本帖被评价124次，作者xglyingxia增加金币 91.0001 个 | |||||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||||
[资源]
药品注册申报程序
|
|||||
| 了解 熟悉 |
回复此楼» 收录本帖的淘帖专辑推荐
 新药研究 | 金库 | Jonesman的包包 |
» 猜你喜欢
26有没有老师想收做定量药理的学生啊
已经有2人回复
-
关于口服溶液剂药品上市后稳定性研究
已经有2人回复
-
药物学论文润色/翻译怎么收费?
已经有185人回复
-
FDA核查 研发机构
已经有1人回复
-
国家高层次人才李兴淑教授课题组招收博士研究生
已经有39人回复
-
26考博申请 学or专
已经有15人回复
-
己酮可可碱过氧化杂质限度
已经有2人回复
-
求助Isoeugenol质量标准
已经有0人回复
-
Gliclazide
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
进口药品注册事宜，咨询
已经有6人回复- 国家食品药品监督管理局发布《2010年药品注册审批年度报告》
已经有13人回复
- 【讨论】欧盟国家注册－DCP，MRP程序
已经有8人回复
- 【求助】原料药申报的程序及资料
已经有11人回复
4楼2009-01-05 13:16:07