| 查看: 1433 | 回复: 7 | |||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | |||
quzhongzhi新虫 (初入文坛)
|
[求助]
PCR,关于阴性条带污染的求助 已有1人参与
|
||
我跟导师做的是猪星状病毒的PCR检测，现在在做模板的梯度稀释，可是老是出现污染，我模板才250bp，阴性条带却有2000多bp的污染，重复了两遍还是一样。问题是我一个礼拜之前阴性条带还好好的，只是重做了一遍割胶回收再稀释就不行了。稀释引物母液是在超净台通风操作（没有紫外灯灭菌），因为师兄也这么做，他好像没有过这种问题，我的引物感觉真不好说，也有可能水，或者2X taq MIX出现问题，或者我用的ep管有问题。但因为阴性有条带，所以暂时觉得模板割胶回收和稀释应该没事。想知道有没有相似经历的大神，告诉我这么大的片段是由什么引起的。 201704080102.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
调剂求收留
已经有6人回复
-
化学308分求调剂
已经有5人回复
-
0703化学338求调剂！
已经有6人回复
-
286求调剂
已经有4人回复
-
求调剂推荐 材料 304
已经有3人回复
-
336材料求调剂
已经有7人回复
-
材料学硕333求调剂
已经有6人回复
-
一志愿郑州大学，080500学硕，总分317分求调剂
已经有5人回复
-
351求调剂
已经有3人回复
-
316求调剂
已经有3人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于red重组的问题
已经有3人回复
- 关于原核生物RNA提取，最后总是有基因组残余问题，求帮助
已经有4人回复
- 关于PCR拖尾现象
已经有9人回复
- 想请教一下关于荧光定量PCR的问题
已经有2人回复
- 关于质粒提取
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于酵母X33电转的问题
已经有8人回复
LemnisCare
禁虫 (初入文坛)
|
本帖内容被屏蔽 |
8楼2018-11-14 15:31:26
2楼2017-04-09 11:26:57
skull123
木虫 (正式写手)
- 应助: 33 (小学生)
- 金币: 1537.4
- 散金: 250
- 红花: 17
- 帖子: 503
- 在线: 150.1小时
- 虫号: 1207630
- 注册: 2011-02-21
- 专业: 病原微生物与感染研究与诊
这么说吧，一旦出现污染，很难搞的，或者你可以去另一个距离较远的没有做过这类实验的实验室做这个实验（不要带现有的仪器，试剂过去），还有一个终极武器，合成另一个部位的引物，扩另一个片段，不扩这个片段了 平常pcr的产物和胶、枪头、ep管什么的，如果不要了，就把它们泡在5%的84溶液密封罐子中，满了就直接丢掉，污染的最大源头是扩增产物 |
» 本帖已获得的红花（最新10朵）
quzhongzhi3楼2017-04-09 15:35:58
quzhongzhi
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 0.6
- 红花: 1
- 帖子: 11
- 在线: 5.8小时
- 虫号: 3973822
- 注册: 2015-07-16
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
4楼2017-04-09 22:15:24
6