| 查看: 1359 | 回复: 7 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
quzhongzhi新虫 (初入文坛)
|
[求助]
PCR,关于阴性条带污染的求助 已有1人参与
|
|
我跟导师做的是猪星状病毒的PCR检测，现在在做模板的梯度稀释，可是老是出现污染，我模板才250bp，阴性条带却有2000多bp的污染，重复了两遍还是一样。问题是我一个礼拜之前阴性条带还好好的，只是重做了一遍割胶回收再稀释就不行了。稀释引物母液是在超净台通风操作（没有紫外灯灭菌），因为师兄也这么做，他好像没有过这种问题，我的引物感觉真不好说，也有可能水，或者2X taq MIX出现问题，或者我用的ep管有问题。但因为阴性有条带，所以暂时觉得模板割胶回收和稀释应该没事。想知道有没有相似经历的大神，告诉我这么大的片段是由什么引起的。 201704080102.jpg |
回复此楼» 猜你喜欢
论文终于录用啦！满足毕业条件了
已经有10人回复
-
2025年遐想
已经有4人回复
-
投稿Elsevier的杂志（返修），总是在选择OA和subscription界面被踢皮球
已经有8人回复
-
求个博导看看
已经有18人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 关于red重组的问题
已经有3人回复
- 关于原核生物RNA提取，最后总是有基因组残余问题，求帮助
已经有4人回复
- 关于PCR拖尾现象
已经有9人回复
- 想请教一下关于荧光定量PCR的问题
已经有2人回复
- 关于质粒提取
已经有7人回复
- 【求助/交流】关于酵母X33电转的问题
已经有8人回复
quzhongzhi
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 0.6
- 红花: 1
- 帖子: 11
- 在线: 5.8小时
- 虫号: 3973822
- 注册: 2015-07-16
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
送红花一朵 
4楼2017-04-09 22:15:24
quzhongzhi
新虫 (初入文坛)
- 应助: 0 (幼儿园)
- 金币: 0.6
- 红花: 1
- 帖子: 11
- 在线: 5.8小时
- 虫号: 3973822
- 注册: 2015-07-16
- 专业: 生物物理、生物化学与分子
，实在不行只能重新割胶回收了6楼2017-04-09 23:00:30