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双酶切T载体，胶回收浓度很低，怎么办？ 已有2人参与
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求助，我在做载体构建，双酶切的酶是snaBI和NotI，双酶切PCR产物或者T载体，回收后浓度都特别低，然后一直就连不上表达载体（9004bp）,已经做了很多次了，就是连不上，不知道怎么办了？？ 发自小木虫Android客户端 |
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邹忌
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Ivancao0908
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