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[求助]
双酶切T载体,胶回收浓度很低,怎么办? 已有2人参与
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求助,我在做载体构建,双酶切的酶是snaBI和NotI,双酶切PCR产物或者T载体,回收后浓度都特别低,然后一直就连不上表达载体(9004bp),已经做了很多次了,就是连不上,不知道怎么办了?? 发自小木虫Android客户端 |
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4楼2017-04-01 00:14:53
2楼2017-03-31 14:19:22
Ivancao0908
主管区长
silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:00
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本帖内容被屏蔽 |
3楼2017-03-31 15:10:48
路人甲007
专家顾问
小七
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- 应助: 18 (小学生)
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- 帖子: 597
- 在线: 206.8小时
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- 注册: 2009-09-04
- 性别: GG
- 专业: 蛋白质组学

5楼2017-04-01 20:12:52














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