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北京石油化工学院2026年研究生招生接收调剂公告
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时光、过客

实习版主

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

[求助] 双酶切T载体,胶回收浓度很低,怎么办? 已有2人参与

求助,我在做载体构建,双酶切的酶是snaBI和NotI,双酶切PCR产物或者T载体,回收后浓度都特别低,然后一直就连不上表达载体(9004bp),已经做了很多次了,就是连不上,不知道怎么办了??

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mkq800

主管区长

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

PCR产物连t载体了吗?可以试试加大质粒的量,snaBI 就不是常用的酶,看看能不能换个试试。

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4楼2017-04-01 00:14:53
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chwang1001

管理员

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

2楼2017-03-31 14:19:22
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Ivancao0908

主管区长

silicare: 屏蔽内容 2017-06-05 12:04:00
本帖内容被屏蔽

3楼2017-03-31 15:10:48
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路人甲007

专家顾问

小七

优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!优秀!!有木有!!!

【答案】应助回帖


感谢参与,应助指数 +1
西门吹雪170: 金币+1, 鼓励回帖交流 2017-04-02 08:34:13
1. 加大t载体的量,多酶切一些质粒,多做几管,合并纯化
2. 为啥不用同源重组,不比酶切连接省事多了。
与人玫瑰手有余香
5楼2017-04-01 20:12:52
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