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无缝克隆
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我验证启动子功能,载体双酶切后回收,跑胶检测正确。目的片段是连接在PM19T上的,测序正确后提了质粒,设计了同源重组的引物,从T载体上将我的启动子目的片段克隆了下来,跑胶回收。使用了天根的无缝克隆试剂盒,连接后涂板,菌落长的比较慢,16个小时后挑的单克隆,挑了8个,用我同源重组的引物检测,跑胶没有条带!!!已经重复了三次了。不知道是哪里出了问题。求各位大神相助!!!!!感激不尽!!! @biostar2009 发自小木虫Android客户端 |
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2楼2017-03-22 19:06:17
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xinxiyuzhou
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