| 查看: 2143 | 回复: 7 | ||
蜗牛包子铜虫 (小有名气)
|
[求助]
PBI121质粒验证 已有2人参与
|
» 本主题相关价值贴推荐,对您同样有帮助:
重组质粒送测序说浓度太低无法检测
已经有4人回复
PBI121载体与目的片段连接后双酶切问题
已经有23人回复
重组载体转化农杆菌,目的片段小了什么原因?
已经有1人回复
T-DNA LB和RB
已经有1人回复
酶切验证
已经有3人回复
蜗牛包子
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 108.1
- 散金: 15
- 帖子: 138
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 955585
- 注册: 2010-02-15
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
2楼2017-03-04 16:02:23
蜗牛包子
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 108.1
- 散金: 15
- 帖子: 138
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 955585
- 注册: 2010-02-15
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
3楼2017-03-04 16:06:06
xinxiyuzhou
至尊木虫 (著名写手)
- 应助: 78 (初中生)
- 金币: 13452.5
- 散金: 55
- 红花: 19
- 帖子: 2045
- 在线: 425小时
- 虫号: 1304974
- 注册: 2011-05-24
- 性别: GG
- 专业: 神经生物学
|
9000多想扩出来,不是一般的难啊,我觉得质粒应该没问题,酶切加上你这么大的片段,电泳结果会有误差的,看的不是那么明显。质粒图谱有的话你把M-13上下游扩出来的产物拿去测序,然后比对一下就知道是不是你想要的了 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-03-04 17:01:34
小冀-
版主 (著名写手)
- MicEPI: 8
- 应助: 713 (博后)
- 贵宾: 3.033
- 金币: 11446.9
- 散金: 1055
- 红花: 82
- 帖子: 2509
- 在线: 445.9小时
- 虫号: 1521695
- 注册: 2011-12-03
- 性别: GG
- 专业: 生物信息学
- 管辖: 微生物

5楼2017-03-04 18:00:07
★ ★
感谢参与,应助指数 +1
蜗牛包子: 金币+2, ★有帮助 2017-03-05 12:52:11
感谢参与,应助指数 +1
蜗牛包子: 金币+2, ★有帮助 2017-03-05 12:52:11
|
本帖内容被屏蔽 |
6楼2017-03-04 19:17:23
蜗牛包子
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 108.1
- 散金: 15
- 帖子: 138
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 955585
- 注册: 2010-02-15
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
7楼2017-03-05 12:52:04
蜗牛包子
铜虫 (小有名气)
- 应助: 1 (幼儿园)
- 金币: 108.1
- 散金: 15
- 帖子: 138
- 在线: 33.4小时
- 虫号: 955585
- 注册: 2010-02-15
- 性别: MM
- 专业: 微生物学
8楼2017-03-05 12:55:00










;双酶切Marker是10000,结果应该是9000多的5000多,切出来也不对。
回复此楼