| 查看: 1226 | 回复: 5 | |||
[交流]
有关液相的几个问题
|
|
1、液相和液质连用的前期处理是否完全一致？ 2、正相和反相液相色谱法有何区别？是在仪器上进行设置吗？ 3、液相是一种什么方法，比如我做类胡萝卜素，液质是为了提取，检测，分析还是分离什么的。 4、不同物种的同一物质，液相的前期处理是否一致？例如要做a，b两物种的液相。 发自小木虫Android客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
今天系统多次维护，明天很可能放榜！
已经有5人回复
-
欢迎发来filecode的Mz6后的代码验证其规律
已经有74人回复
-
岩土工程学报什么时候才能终审完呐
已经有4人回复
-
时间戳又变了8-15
已经有25人回复
-
2027广东省杰青
已经有6人回复
-
快农历七夕节了，轻松一下，男人悄悄话，女施主请不要进来。
已经有3人回复
-
哪位老哥知道今年的国自然具体哪一天放榜？
已经有9人回复
-
咱们一起用铁证分析2026国家社科基金中标与否
已经有26人回复
-
我的国基提前知道中了，可是同事的操作让我实在接受不了，怎么会有这样的人
已经有16人回复
-
有时候，自然基金真的不能太认真 （我的申报经验）
已经有12人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- 液相基线相关问题
已经有1人回复
- 有关两级AO+MBR处理垃圾渗滤液的相关问题
已经有19人回复
- 有关液相色谱的问题
已经有7人回复
- 有关液相色谱LC的使用
已经有0人回复
- 有关高校液相的内标法几个概念问题
已经有0人回复
- 关于液相色谱分析
已经有5人回复
- 有关高效液相出峰的问题
已经有6人回复
- 高效液相色谱基线一直往下飘哎，求大神指点
已经有10人回复
- 四氧化三铁纳米粒子合成的有关问题
已经有6人回复
- 求助：固液界面高分子构象、粘度、性质等方面的几个问题
已经有3人回复
- 液相色谱检测 出峰遇到问题了。怎么办？？
已经有12人回复
- 一个有关液相中出现的问题
已经有4人回复
- 液相分析样品遇到问题了。不知道怎么解决？？
已经有3人回复
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
- 请教液相有关问题
已经有8人回复
- 【求助】有关液相的几个问题
已经有2人回复
- 【求助】盐酸丁咯地尔氯化钠注射液高效液相测定问题
已经有9人回复
- 【求助】液相 基线波动问题，怎么解决？
已经有2人回复
- 【求助】求助：液相，报警问题？
已经有2人回复
- 【求助】求助：液相，报警问题？
已经有3人回复
- 【求助】求助：液相，出峰问题？
已经有2人回复
- 【资源】COMSOL Multiphysics 有关于化学工程和生物医学工程方面的论文
已经有22人回复
- 【交流】液相色谱柱柱效的提高和测算
已经有2人回复
- 【资源】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有24人回复
- 【专题】高效液相色谱仪使用遇到的问题
已经有36人回复
2楼2017-02-19 22:00:24
Bookaholic
铜虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 217.2
- 帖子: 2467
- 在线: 620.9小时
- 虫号: 1735920
- 注册: 2012-04-04
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
3楼2017-02-21 08:38:17
|
首先感谢您的回答，然后我还有几个问题想请您解答一下。 1、对于上面问题1和4，如果都是做色素的话，是否可以保持一致。 2、液质联用和液相相比有何区别。 3、液质联用一般上样量大吗？ 发自小木虫Android客户端 |
4楼2017-02-21 08:57:05
5楼2017-02-21 09:01:50
Bookaholic
铜虫 (著名写手)
- 应助: 3 (幼儿园)
- 金币: 217.2
- 帖子: 2467
- 在线: 620.9小时
- 虫号: 1735920
- 注册: 2012-04-04
- 性别: GG
- 专业: 生物技术药物
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
|
1、你这样问我只能说可以，如果发现出问题再改呗 2、液质联用就是还要液相分离后再加个质谱检测 液质联用要注意流动相选择（下面是转载的） 通常，反相高效液相色谱常用的溶剂， 如水、 甲醇和乙腈等都十分有利于电喷雾离子化， 但纯水或纯有机溶剂作为流动相不利于去溶剂或形成离子；在高流速情况下，流动相含有少 量水或至少 20%~30%的有机溶剂有助于获得较高的分析灵敏度。其他适用的溶剂还包括四 氢呋喃、丙酮、分子量较大的醇类（如异丙醇、丁醇） 、二氯甲烷、二氯甲烷-甲醇混合物、 二甲亚砜及二甲基甲酰胺，但需注意二氯甲烷、二甲亚砜及二甲基甲酰胺等有机溶剂对 PEEK 材料管道的作用； 四氢呋喃易燃， 且对许多有机溶剂有良好的溶解性 （能溶解聚乙烯、 聚丙烯及氟树脂以外的所有有机化合物，特别是对聚氯乙烯、聚偏氯乙烯等） ，应慎用。烃类（如正己烷） 、芳香族化合物（如苯）以及四氯化碳等溶剂不适合 ESI。 液相色谱常使用缓冲盐和添加剂来控制流动相 pH，以保证色谱峰适宜的分离度、保留时间及峰形。但目前还没有一个真正的 LC-MS 接口完全兼容含不挥发缓冲盐和添加剂的流 动相，因此硫酸盐和磷酸盐应避免在 LC-MS 分析中使用。挥发性酸、碱、缓冲盐，如甲酸、 乙酸、氨水、醋酸铵、甲酸铵等，常常用于LC-MS分析。为减少污染，避免化学噪声和电离抑制，这些缓冲呀或添加剂的量都有一定的限制，如甲酸、乙酸、氨水的浓度应控制在 0.01%~1%（V/V）之间；醋酸铵、甲酸铵的浓度最好保持在 20mmol/L 以下；强离子对试剂三氟乙酸会降低 ESI 信号，若流动相中含有 0.1%（V/V） ，可以通过柱后加入含有 50%丙酸 的异丙醇溶液来提高分析灵敏度。 3、一般不大，跟分析液相差不多吧 |
6楼2017-02-21 15:46:24
