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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 新药研发 » 知识产权 » 仿制药混晶专利问题
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 仿制药混晶专利问题 已有9人参与

欧洲市场，仿制药目标晶型A （不侵权），但是实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B，是否法理上侵权？哪怕B很少？
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1楼 2017-02-09 11:32:53
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艾森思专利

捐助贵宾 (正式写手)

深思熟虑，只写好专利！
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
建议把可能侵权专利的独立权利要求1贴上来

要看对比专利的保护范围有多大，是通过特殊的方法来制备的，还是就限定了B晶型这个结构。

如果通过方法来限定，那基本上可以绕过去。

如果限定了B晶型这个结构，就只能深入研究一下它是否还隐含了别的限制条件，比如纯度等。

此外，在美国司法实践中，如果我方制备的A晶型和B晶型混晶存在对比专利想要克服的缺陷，比如不稳定性，那也是不侵权的。
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19楼2017-02-19 20:45:40
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bailei626

铁杆木虫 (正式写手)
★
小木虫: 金币+0.5, 给个红包，谢谢回帖
实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B（原料和制剂都有吗？），说明晶型A不稳定。需要再研究的。
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低调做人，高调做事
2楼2017-02-09 11:53:08
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bailei626

铁杆木虫 (正式写手)
实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B（原料和制剂都出现吗）
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低调做人，高调做事
3楼2017-02-09 11:54:05
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)
1）我们知道晶型A是亚稳晶型。问题是热力学稳定的晶型都被专利保护了，想近期上市只能做亚稳晶型。目前的研究数据看来，晶型B很难在生产中完全避免，API加速稳定性也表明A有缓慢转变成B的趋势。我们仅仅做API，制剂商是某欧洲公司，制剂中的晶型我们没有检测数据，但是基本可以肯定制剂中B只有可能更多，不会减少。不过少量混晶对制剂的质量影响应该不大，否则制剂商会来提出晶型纯度的要求。
2）假定工艺研究证明混晶不能完全避免，但可以控制在一个较小的限定（例如B不超过5%），这种情况下法理上侵权吗？
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4楼2017-02-09 13:40:18
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