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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

[交流] 仿制药混晶专利问题 已有9人参与

欧洲市场,仿制药目标晶型A (不侵权),但是实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B,是否法理上侵权?哪怕B很少?
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

引用回帖:
17楼: Originally posted by yang_qing at 2017-02-15 16:14:33
1.需要对晶型专利的内容详细的研究,一般的晶型都会规定一定的纯度范围,比如90%以上等;

2.对于晶型而已,尤其对固体口服制剂,对药效和吸收都有一定程度的影响,因此,对于你出现的这个问题,建议引起一定的重 ...

谢谢回复。我们是原料药供应商,制剂是其他公司做的。制剂中的晶型变化不太清楚,不过我们做的是亚稳态晶型,制剂工艺用到了湿法制粒,所以很可能会部分转晶为更稳定的晶型。个人理解,湿法用到的水或者乙醇有可能和原料药形成氢键而催化转晶过程(降低转晶过程的活化能)。好在制剂商未提出晶型方面的任何问题或者质疑。
18楼2017-02-15 17:00:33
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bailei626

铁杆木虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B(原料和制剂都有吗?),说明晶型A不稳定。需要再研究的。
低调做人,高调做事
2楼2017-02-09 11:53:08
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bailei626

铁杆木虫 (正式写手)

实际生产或储存过程中出现少量侵权晶型B(原料和制剂都出现吗)
低调做人,高调做事
3楼2017-02-09 11:54:05
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yjjc2012

捐助贵宾 (著名写手)

1)我们知道晶型A是亚稳晶型。问题是热力学稳定的晶型都被专利保护了,想近期上市只能做亚稳晶型。目前的研究数据看来,晶型B很难在生产中完全避免,API加速稳定性也表明A有缓慢转变成B的趋势。我们仅仅做API,制剂商是某欧洲公司,制剂中的晶型我们没有检测数据,但是基本可以肯定制剂中B只有可能更多,不会减少。不过少量混晶对制剂的质量影响应该不大,否则制剂商会来提出晶型纯度的要求。
2)假定工艺研究证明混晶不能完全避免,但可以控制在一个较小的限定(例如B不超过5%),这种情况下法理上侵权吗?
4楼2017-02-09 13:40:18
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