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菜菜菜豆豆

新虫 (小有名气)

[求助] 蛋白挂不到柱子上,求教 已有2人参与

发酵液沉淀,透析,冻干后,用强阳离子交换柱,做纯化,目的蛋白等电点8点多,用pH5的醋酸缓冲液,平衡和淋洗,蛋白都挂不到柱子上,都被冲跑了,很无奈。请大家帮我分析下。谢谢了。
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ctttting

新虫 (初入文坛)

楼主 最后问题怎么解决的 遇到跟你一样的问题,求教!
9楼2018-04-22 12:46:16
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keke226

铁杆木虫 (正式写手)

发酵液用硫酸铵沉淀的吗?为啥要冻干?会不会是样品中的盐去除不干净,电导太高导致的?

发自小木虫Android客户端
读书廿年倦写字,如今翻书不识志,若知眷书悔前程,无如渔樵未识时。三年担柴熟山性,三年苦网谙水汹,前程在心自倦舒,识志何用书中清。
2楼2017-01-21 17:33:14
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菜菜菜豆豆

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by keke226 at 2017-01-21 17:33:14
发酵液用硫酸铵沉淀的吗?为啥要冻干?会不会是样品中的盐去除不干净,电导太高导致的?

是用硫酸铵沉淀的,透析过后才冻干的,电导率的曲线,一直很低,估计不是电导率的问题。另外,我使用蒸馏水做得透析,而不是用做纯化用的缓冲液,是不是和这个有一定关系
3楼2017-01-22 09:25:55
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hc-material

专家顾问 (职业作家)

【答案】应助回帖

★ ★ ★
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菜菜菜豆豆: 金币+2, 有帮助 2017-01-30 08:30:06
菜菜菜豆豆: 金币+1, 有帮助 2017-01-30 08:34:09
1。柱子没平衡好。
2。蛋白和介质结合是局部电荷结合,并非和净电荷结合。所以依据pI选缓冲液,填料不一定可靠。同样条件可以试试阴离子Q的,还不挂柱,那就是柱子没平衡好。或者样品没处理好。
4楼2017-01-22 11:20:50
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