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蛋白挂不到柱子上,求教 已有2人参与
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| 发酵液沉淀，透析，冻干后，用强阳离子交换柱，做纯化，目的蛋白等电点8点多，用pH5的醋酸缓冲液，平衡和淋洗，蛋白都挂不到柱子上，都被冲跑了，很无奈。请大家帮我分析下。谢谢了。 |
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greenstone5389
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pH5在离子交换时不算很低的pH 我低的用过3.5的 在确定蛋白不失活的情况下降低pH 另外强阳的SP胶很多蛋白都不挂 反到弱阳的CMcellulose 吸附的更多 发自小木虫Android客户端 |
8楼2017-01-23 15:26:16
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