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dalong1976

铜虫 (小有名气)

[求助] 大神相助:cDNA克隆的测序结果和原模板不一致 已有2人参与

各位坛友,现在我们根据GENBANK中已经登录的一个昆虫蛋白基因序列设计了引物,提取这种昆虫的总RNA,反转录CDNA,可是克隆的测序结果表明目前测通的10个克隆均与原序列不同,最好的结果也是差一个氨基酸,也有差三个的,并且都在保守结构域中;而且这10个克隆之间结果也都不相同。需不需要再送一部分克隆继续测序?还是在这10个结果中选择,选择的依据是什么吗?如果重新做,我们应该怎样优化条件?是什么原因导致的这个结果还是这个结果本来就是正常的?
请能力者指点迷津,多谢多谢!
对于有价值的回答我会赠与金币感谢,当然帮助者的初衷不会是为了金币,再次感谢。
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小静儿000

新虫 (初入文坛)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
根据你的情况,我说一下可能存在的问题:
1.提取RNA的时候,提单头虫子的总RNA,进行反转录,看看是不是个体差异导致的突变。
2.确保你的PCR酶是高保真酶,比如诺唯赞的Phanta Max,保真度比较高,不会引进额外的突变。
3.和Genbank上下载的不完全相同这是有可能的,可能是不同地区的昆虫的基因多样性,但是你的这10个也都不相同是不正常的。建议重新进行扩增,可以换成同源重组的克隆方法进行克隆,比较简单而且实验耗时短,比如诺唯赞的ClonExpress II.
4楼2017-01-12 14:30:04
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bush119

木虫 (职业作家)

灌水高手

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
感谢参与,应助指数 +1
dalong1976: 金币+5, 多些指导! 2017-01-18 15:05:01
问题有点多 我按问号顺序尽量帮你回答一下
1、不需要再送测序了,测序突变的根源在于PCR阶段有很大概率突变发生在扩增的前几个循环反应中,导致扩增的片段绝大多数为突变片段。
2、这10个结果中可以选择一个氨基酸序列比较接近参考序列的做定点突变,但是需要重新合成引物,做拼接,而且不能保证扩增结果不发生突变。
给你的建议是先做blast,看看是不是你提取RNA的虫子有什么变异。如果你的片段比较小,我猜应该不超过2000bp,不建议做定点突变,重新扩增一下试试。
3、重新做换个保真度高一点的酶,如果特异性好的话,适当降低一点退火温度,如果能排除你的模板不纯的因素。
4、这个结果正常,体外扩增,1000bp突变一个bp无可厚非,做的熟练以后4个克隆里面至少有一个是你要的。
5、有问题可以私信我
2楼2017-01-12 13:39:51
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bush119

木虫 (职业作家)

灌水高手

刚看到 楼主是注册了十年的老虫子了
3楼2017-01-12 13:41:32
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dalong1976

铜虫 (小有名气)

多些大家的帮助,有一些启发。真的是一个老虫子了,从原来读研就不断上论坛,到现在已经留校多年,繁琐的工作使得自己已经不常上论坛了,很怀念这里。对于第二个帮助者不知道怎么不能赠金币了,不过还是感谢!
5楼2017-01-18 15:13:52
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