| 查看: 3534 | 回复: 8 | ||
| 当前只显示满足指定条件的回帖，点击这里查看本话题的所有回帖 | ||
[求助]
PCR产物凝胶电泳，条带很弥散
|
||
我扩的是细胞因子，不知道什么原因，每次都是这样，条带应该在300bp左右。是模板的问题吗，我引物都换了好几次了，结果也还是这样～求大神赐教 发自小木虫IOS客户端 |
回复此楼» 猜你喜欢
不合理蛙科研实验之“鼠逃三次我发三篇SCI”
已经有0人回复
-
纳米粒度分析
已经有3人回复
-
化学工程及工业化学论文润色/翻译怎么收费?
已经有207人回复
-
林科院林化所招收材料与化工专业硕士，坐标南京
已经有0人回复
-
留学--博士招生
已经有16人回复
-
化学工程，本211，求调剂，ab区不限
已经有4人回复
-
湖北师范大学招调剂啦
已经有6人回复
-
邵阳学院食品与化学工程学院硕士调剂
已经有0人回复
-
天津商业大学 生物与医药课题组招生
已经有0人回复
» 本主题相关价值贴推荐，对您同样有帮助:
- DNA凝胶回收方法及常见问题
已经有1人回复
- 【资料】分子生物学常见问题解答
已经有30人回复
- 【交流】生物实验小技巧－抛玉引玉(欢迎大家分享自己的经验与技巧~~)
已经有48人回复
- 【原创】原创之六：环境样品总DNA的提取与纯化【已搜索无重复】
已经有178人回复
9楼2016-11-21 07:19:19
2楼2016-11-20 11:47:22
3楼2016-11-20 13:06:30
4楼2016-11-20 13:47:55
