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新虫 (小有名气)

[求助] 如果是想用PCR将基因片段上没有的33个碱基补充上去,如何设计引物? 已有6人参与

求大神帮忙看看,如果是想用PCR将基因片段上没有的33个碱基从5’端补充上去,如何设计引物?这样是不是要在原始上游引物上加上33bp?这样引物是不是要设计成五十多bp?这样可行吗?谢谢

@biostar2009 发自小木虫IOS客户端
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549088894

新虫 (小有名气)

引用回帖:
11楼: Originally posted by 小冀- at 2016-10-25 14:34:23
可以的,没问题的,敲除的时候还有用7-80bp的呢,50多不算啥,就当是酶切位点了

请教下你退火温度该如何设置?加了33bp后退火温度高于延伸温度了,如何防止引物内部自身结合?

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22楼2016-10-31 15:01:19
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无知的小强

木虫 (正式写手)

我觉得可以,就跟高通量测序需要barcode一样。                     不过,知道前面的序列,为什么不重新设计一个引物呢?

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Behind the mask is an idea, and ideas are bulletproof.
2楼2016-10-24 14:04:39
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549088894

新虫 (小有名气)

引用回帖:
2楼: Originally posted by 无知的小强 at 2016-10-24 14:04:39
我觉得可以,就跟高通量测序需要barcode一样。                     不过,知道前面的序列,为什么不重新设计一个引物呢?

看到有文献是说两个物种不同,然后人的缺了N端33个碱基,如果是体外克隆表达缺了这33个碱基会造成活性的降低,所以只能通过这种方法加上去

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3楼2016-10-24 14:13:35
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无知的小强

木虫 (正式写手)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 549088894 at 2016-10-24 14:13:35
看到有文献是说两个物种不同,然后人的缺了N端33个碱基,如果是体外克隆表达缺了这33个碱基会造成活性的降低,所以只能通过这种方法加上去
...

我觉得如果有前边序列信息的话(其他近缘物种也行),重新设计比较好。

如果在引物上+33个碱基,熔解温度啥的不好弄了。

别的就不知道啦

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4楼2016-10-24 14:20:09
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