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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 综合其他 » 酶切载体产物胶回收纯化浓度太低
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qhiv6

新虫 (小有名气)

[交流] 酶切载体产物胶回收纯化浓度太低 已有11人参与

请问这怎么破，做克隆，浓度只有2.8没法做连接啊，虽然回收回来的有条带，但是浓度也太低了啊，用的是AXYGEN的胶回收试剂盒，前几天做的PCR产物回收，之后又酶切胶回收浓度也挺高的，所以应该不是试剂盒本身的问题，提出来的质粒浓度是250，也挺高的啊求教！！

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1楼 2016-10-19 15:02:37
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bio转录组

金虫 (正式写手)
★
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多PCR几管不就行了，这个很简单吧。
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生活活生生累死
2楼2016-10-19 19:10:31
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zht930528

木虫 (正式写手)

麻辣王子
★
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载体分子量大的话 比如大于 10K   胶回收效率可能低 ,PCR产物一般几K  回收效率自然高，    如果是大片段的话洗脱的时候加水少点  重复洗脱
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麻辣王子不爱做实验
3楼2016-10-20 20:54:04
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弑者星魂

金虫 (正式写手)
★
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我们2.8也照样做

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4楼2016-10-20 22:33:39
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banmaoyao

新虫 (初入文坛)
★
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可能是片段大小影响吧，其实2.8也是可以连的，换成mol数应该也不少

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5楼2016-10-21 10:39:42
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xu521009

铁虫 (初入文坛)
过来学习下
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暂无
6楼2016-10-21 11:04:20
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主
★
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多切几管，一起回收
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···
7楼2016-10-21 11:29:27
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bonbonzd

木虫 (小有名气)
★
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多切几管放在一个管里回收
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8楼2016-10-21 16:47:41
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C小杨

新虫 (初入文坛)
★
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ZYMO的回收试剂盒很好用
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9楼2016-10-21 16:58:58
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D_gz

铜虫 (初入文坛)
★
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回收洗脱体积减少点，酶切体系中质粒多加点。希望对你有帮助。
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不做怎么知道。
10楼2016-10-21 17:04:06
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