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qhiv6

新虫 (小有名气)

[交流] 酶切载体产物胶回收纯化浓度太低 已有11人参与

请问这怎么破,做克隆,浓度只有2.8没法做连接啊,虽然回收回来的有条带,但是浓度也太低了啊,用的是AXYGEN的胶回收试剂盒,前几天做的PCR产物回收,之后又酶切胶回收浓度也挺高的,所以应该不是试剂盒本身的问题,提出来的质粒浓度是250,也挺高的啊求教!!

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金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多PCR几管不就行了,这个很简单吧。
生活活生生累死
2楼2016-10-19 19:10:31
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普通回帖

zht930528

木虫 (正式写手)

麻辣王子


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
载体分子量大的话 比如大于 10K   胶回收效率可能低 ,PCR产物一般几K  回收效率自然高,    如果是大片段的话洗脱的时候加水少点  重复洗脱
麻辣王子不爱做实验
3楼2016-10-20 20:54:04
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弑者星魂

金虫 (正式写手)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
我们2.8也照样做

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4楼2016-10-20 22:33:39
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banmaoyao

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
可能是片段大小影响吧,其实2.8也是可以连的,换成mol数应该也不少

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5楼2016-10-21 10:39:42
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xu521009

铁虫 (初入文坛)

过来学习下
暂无
6楼2016-10-21 11:04:20
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小冀-

版主 (著名写手)

优秀版主优秀版主


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多切几管,一起回收
···
7楼2016-10-21 11:29:27
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bonbonzd

木虫 (小有名气)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
多切几管放在一个管里回收
8楼2016-10-21 16:47:41
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C小杨

新虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
ZYMO的回收试剂盒很好用
9楼2016-10-21 16:58:58
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D_gz

铜虫 (初入文坛)


小木虫: 金币+0.5, 给个红包,谢谢回帖
回收洗脱体积减少点,酶切体系中质粒多加点。希望对你有帮助。
不做怎么知道。
10楼2016-10-21 17:04:06
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