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hsnzd

银虫 (小有名气)

[求助] 帮我分析一下图谱 已有11人参与

大家帮我分析一下图谱   
流动相 A水 95  B乙腈5%   

出峰的时间是不是太早  峰形怎么样  能不能用100%的水做流动相
大家帮我出出主意 下一步该怎么调整

帮我分析一下图谱
1.jpg
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stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

【答案】应助回帖

★ ★
感谢参与,应助指数 +1
西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2016-10-13 16:22:10
出峰是有点早了,峰形也不好,拖尾。。一般反相柱是不能用100%的水相做流动相的。。目前只能试一下乙腈换成甲醇,甲醇的洗脱能力比乙腈弱一些,或者降低流速,实在不行只能考虑换柱子了。。另外大比例的水长时间用貌似对柱子也不好
5楼2016-10-11 16:17:42
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mengniu696

金虫 (正式写手)

12楼2016-10-11 20:58:39
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1125168826

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
样品极性大,换HIlic的柱子
微信号HHAPPE免费回答液相气相质谱咨询
13楼2016-10-12 10:45:04
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

★ ★ ★ ★ ★
hsnzd(费姚永芬代发): 金币+5, 辛苦了 2016-12-07 13:08:14
引用回帖:
8楼: Originally posted by hsnzd at 2016-10-11 20:15:39
能不能说的具体一点 本人现在没有头绪...

额 还要怎么具体,梯度洗脱就是随着时间的增加流动相比例相应的变化,看你处理方法你的化合物应该是酸性的,酸性化合物拖尾你可以在A相或者B相里面加入0.1%甲酸(V/V),可以抑制你的化合物拖尾。还有哪里不明白吗?
17楼2016-10-12 11:11:28
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yinslab

铜虫 (小有名气)

这个峰型已经不错了 你要想出峰晚 就把流动相换成PH=3的酸溶液 流速0.5去跑试试 峰后拖有可能是溶剂带来的

发自小木虫IOS客户端
桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
18楼2016-10-12 12:41:28
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普通回帖

hsnzd

银虫 (小有名气)

再补充一下  样品是用ph=3.0的纯水溶解的  水溶性挺好 样品浓度是0.4  流速是1.0
2楼2016-10-11 15:32:27
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飞旒

银虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
建议把水的比例调低,让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了
只要思想不滑坡,办法总比问题多
3楼2016-10-11 15:42:16
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hsnzd

银虫 (小有名气)

引用回帖:
3楼: Originally posted by 飞旒 at 2016-10-11 15:42:16
建议把水的比例调低,让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了

我先后用过50 80 的水  出峰时间更早3min  所以又增加了 水的比例
4楼2016-10-11 16:05:04
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llw1986

专家顾问 (正式写手)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
改用梯度洗脱试试,峰应该会往后移。峰型有点拖尾,可以在水相里加点甲酸。这些方法还是不行的话要试试其他柱子了。
6楼2016-10-11 17:09:16
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xieyueting

木虫 (小有名气)

加大比例已经不太可能了吧,纯水会伤害柱子。估计要更换色谱柱

发自小木虫Android客户端
7楼2016-10-11 17:10:41
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hsnzd

银虫 (小有名气)

引用回帖:
6楼: Originally posted by llw1986 at 2016-10-11 17:09:16
改用梯度洗脱试试,峰应该会往后移。峰型有点拖尾,可以在水相里加点甲酸。这些方法还是不行的话要试试其他柱子了。

能不能说的具体一点 本人现在没有头绪
8楼2016-10-11 20:15:39
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hsnzd

银虫 (小有名气)

引用回帖:
5楼: Originally posted by stingdhk at 2016-10-11 16:17:42
出峰是有点早了,峰形也不好,拖尾。。一般反相柱是不能用100%的水相做流动相的。。目前只能试一下乙腈换成甲醇,甲醇的洗脱能力比乙腈弱一些,或者降低流速,实在不行只能考虑换柱子了。。另外大比例的水长时间用貌 ...

换柱子换成什么样的 C8的吗 能不能具体说说我下面该从哪些方面改进
9楼2016-10-11 20:21:21
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huijian8341

新虫 (小有名气)

样品是酸性物质还是碱性物质?

发自小木虫Android客户端
10楼2016-10-11 20:21:48
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