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1楼 2016-10-11 15:22:08

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stingdhk

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西湖醉鱼: 金币+2, 欢迎常来分析版 2016-10-13 16:22:10

出峰是有点早了，峰形也不好，拖尾。。一般反相柱是不能用100%的水相做流动相的。。目前只能试一下乙腈换成甲醇，甲醇的洗脱能力比乙腈弱一些，或者降低流速，实在不行只能考虑换柱子了。。另外大比例的水长时间用貌似对柱子也不好

5楼2016-10-11 16:17:42

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mengniu696

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把待测物结构发上来

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12楼2016-10-11 20:58:39

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样品极性大，换HIlic的柱子

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13楼2016-10-12 10:45:04

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hsnzd(费姚永芬代发): 金币+5, 辛苦了 2016-12-07 13:08:14

引用回帖:

8楼: Originally posted by hsnzd at 2016-10-11 20:15:39
能不能说的具体一点本人现在没有头绪...

额还要怎么具体，梯度洗脱就是随着时间的增加流动相比例相应的变化，看你处理方法你的化合物应该是酸性的，酸性化合物拖尾你可以在A相或者B相里面加入0.1%甲酸（V/V)，可以抑制你的化合物拖尾。还有哪里不明白吗？

17楼2016-10-12 11:11:28

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yinslab

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这个峰型已经不错了你要想出峰晚就把流动相换成PH=3的酸溶液流速0.5去跑试试峰后拖有可能是溶剂带来的

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桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯

18楼2016-10-12 12:41:28

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hsnzd

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再补充一下样品是用ph=3.0的纯水溶解的水溶性挺好样品浓度是0.4 流速是1.0

2楼2016-10-11 15:32:27

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飞旒

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建议把水的比例调低，让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了

只要思想不滑坡，办法总比问题多

3楼2016-10-11 15:42:16

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hsnzd

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引用回帖:

3楼: Originally posted by 飞旒 at 2016-10-11 15:42:16
建议把水的比例调低，让出峰位置后移。你现在的峰明显拖尾了

我先后用过50 80 的水出峰时间更早3min 所以又增加了水的比例

4楼2016-10-11 16:05:04

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改用梯度洗脱试试，峰应该会往后移。峰型有点拖尾，可以在水相里加点甲酸。这些方法还是不行的话要试试其他柱子了。

6楼2016-10-11 17:09:16

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xieyueting

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加大比例已经不太可能了吧，纯水会伤害柱子。估计要更换色谱柱

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7楼2016-10-11 17:10:41

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6楼: Originally posted by llw1986 at 2016-10-11 17:09:16
改用梯度洗脱试试，峰应该会往后移。峰型有点拖尾，可以在水相里加点甲酸。这些方法还是不行的话要试试其他柱子了。

能不能说的具体一点本人现在没有头绪

8楼2016-10-11 20:15:39

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hsnzd

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5楼: Originally posted by stingdhk at 2016-10-11 16:17:42
出峰是有点早了，峰形也不好，拖尾。。一般反相柱是不能用100%的水相做流动相的。。目前只能试一下乙腈换成甲醇，甲醇的洗脱能力比乙腈弱一些，或者降低流速，实在不行只能考虑换柱子了。。另外大比例的水长时间用貌 ...

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