24小时热门版块排行榜    

查看: 2299  |  回复: 43

bhlbhl123

铁虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
如果杂质和主成分都出来了,这个保留还可以,只要在死体积后出来就行啊,峰型是差了点,水相中加些添加剂比如缓冲盐之类了并调PH值试试。
sea1981
41楼2016-10-13 21:31:54
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

stingdhk

铁杆木虫 (著名写手)

引用回帖:
9楼: Originally posted by hsnzd at 2016-10-11 20:21:21
换柱子换成什么样的 C8的吗 能不能具体说说我下面该从哪些方面改进...

C8柱没用过,具体不太了解。化合物极性较大可以试一下Hilic柱,也就是亲水柱
42楼2016-10-14 09:08:41
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

xu_yangxi

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
你可以尝试把流速降下来,不过可能影响峰型。如果没有其他型号的柱子话,就考虑流动相中添加离子对,看看能不能延长保留时间
43楼2016-10-14 12:50:56
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖

wanglujun111

金虫 (著名写手)


【答案】应助回帖

初步判断你的样品极性很大,建议换成正相色谱柱进行分析,如果没有的话,可以将流速调低,如果结构含羟基比较多的话(加些酸什么的都试试)
44楼2016-10-14 16:30:21
已阅   回复此楼   关注TA 给TA发消息 送TA红花 TA的回帖
相关版块跳转 我要订阅楼主 hsnzd 的主题更新
信息提示
请填处理意见