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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 化学化工区 » 分析 » 色谱质谱 » 帮我分析一下图谱
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yinslab

铜虫 (小有名气)
你检测器是DAD吗 是的话去看光谱纯不纯 纯的话就是一种物质 出现拖尾也可能柱子带来的 要是光谱不纯 那说明里面有其他的物质 那就要换流动相了

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桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
21楼2016-10-12 13:54:46
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yinslab

铜虫 (小有名气)
要么就换柱子会分开 粒径小点的柱子

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桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
22楼2016-10-12 13:55:34
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柳絮虫

新虫 (职业作家)
引用回帖:
6楼: Originally posted by llw1986 at 2016-10-11 17:09:16
改用梯度洗脱试试，峰应该会往后移。峰型有点拖尾，可以在水相里加点甲酸。这些方法还是不行的话要试试其他柱子了。

水里加甲酸或磷酸，能改善峰型，应该试一试。但是保留时间不会有大的改善，似乎需要换一个耐水的柱子（这些柱子有很多，可以上网看）
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23楼2016-10-12 13:58:29
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yinslab

铜虫 (小有名气)
你酸性物质 极性强要抑制它电离 现在酸性流动相也不能解决 只能离子对试剂了 庚烷磺酸钠之类的 PH=3.0 试试看

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桃李春风一杯酒江湖夜雨十年灯
24楼2016-10-12 14:02:41
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304846814

金虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
降低流速，乙腈改为甲醇，换合适的柱子
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开宗明卷之内，你们毫无胜算
25楼2016-10-12 15:36:03
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y516569480

新虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与，应助指数 +1
先弄清样品的pka是多少，根据pka调pH,让物质以分子态存在，保留就会加强
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26楼2016-10-12 16:48:34
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hsnzd

银虫 (小有名气)
引用回帖:
22楼: Originally posted by yinslab at 2016-10-12 13:55:34
要么就换柱子会分开 粒径小点的柱子

打算换C8的柱子试试
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27楼2016-10-12 16:49:20
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hsnzd

银虫 (小有名气)
引用回帖:
21楼: Originally posted by yinslab at 2016-10-12 13:54:46
你检测器是DAD吗 是的话去看光谱纯不纯 纯的话就是一种物质 出现拖尾也可能柱子带来的 要是光谱不纯 那说明里面有其他的物质 那就要换流动相了

是DAD检测器 怎么看光谱纯不纯
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28楼2016-10-12 16:50:40
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hsnzd

银虫 (小有名气)
引用回帖:
23楼: Originally posted by 柳絮虫 at 2016-10-12 13:58:29
水里加甲酸或磷酸，能改善峰型，应该试一试。但是保留时间不会有大的改善，似乎需要换一个耐水的柱子（这些柱子有很多，可以上网看）...

一直都是水里加的磷酸调的ph=3
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29楼2016-10-12 16:52:10
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hsnzd

银虫 (小有名气)
引用回帖:
26楼: Originally posted by y516569480 at 2016-10-12 16:48:34
先弄清样品的pka是多少，根据pka调pH,让物质以分子态存在，保留就会加强

怎么知道样品的pka 这方面欠缺还请指教
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30楼2016-10-12 16:53:51
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