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zeyuanzi

新虫 (小有名气)

[求助] 求感受态细胞制备的标准步骤 已有1人参与

如题,制备感受态一直失败,氯化钙浓度0.05还是0.1,简单灭菌吗,还有什么需要注意的,求大神介绍一下,感激不尽

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010308Jing

木虫 (正式写手)

★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:33:00
一直用氯化铷做的,效果非常好

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2楼2016-10-11 10:59:08
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zeyuanzi

新虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:33:05
3楼2016-10-11 11:34:00
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zeyuanzi

新虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-10-11 13:33:10
或许很简单,但有什么需要注意的点吗,去转数,时间,OD值

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4楼2016-10-11 11:35:00
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queen3511

铜虫 (小有名气)

【答案】应助回帖

感谢参与,应助指数 +1
大肠杆菌DH5α/M15感受态细胞的制备(CaCl2法)   
1) 将大肠杆菌接种于20mL LB液体培养基中,37℃振荡(200rpm左右)过夜(12h左右)培养(至对数生长期);
2) 将1mL 过夜培养的菌液移入50mL LB液体培养基(一般为1:50的比例)中,37℃振荡培养至OD600为0.5-0.6,放于冰上30min;
3) 取1mL菌液于1.5mL无菌eppendorf管中,4℃,4000rpm 离心10min,去上清;
4) 沉淀用1mL预冷的0.1mol.L-1 CaCl2悬浮,用枪头轻轻吹打混匀,于冰上放置30min;
5) 4℃,4000rpm 离心10min,去上清,沉淀再加200μl的0.1 mol.L-1 CaCl2重悬,冰上放置2-7h后,用于转化;或每管加20-30%的灭菌甘油,混匀,-70℃保存。
注意:要无菌操作,感受态始终要低温
5楼2016-10-11 13:42:39
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张凡云

至尊木虫 (职业作家)

个人建议用TSS方法,效率更高

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6楼2016-10-13 15:51:46
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