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铜虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质组学双向电泳

为什么我等点聚焦时，结果胶条阳极端没有蛋白，跑胶时溴酚蓝也早早的不在了？

为什么我用丙酮沉淀蛋白时下面有针尖状物质，再用丙酮洗就呈白色絮状了！

丙酮沉淀次数越多越好吗，会丢失多少蛋白？

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1楼 2016-09-09 14:54:10

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铁虫 (小有名气)

★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-16 08:02:49

溴酚蓝在跑一向胶时，会因为ph改变而逐渐消失，丙酮洗涤3次为宜

发自小木虫Android客户端

天行健，君子以自强不息。地势坤，君子以厚德载物

2楼2016-09-13 10:36:39

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铜虫 (小有名气)

xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-16 08:02:54

引用回帖:

2楼: Originally posted by bo啵啵bo at 2016-09-13 10:36:39
溴酚蓝在跑一向胶时，会因为ph改变而逐渐消失，丙酮洗涤3次为宜

洗过啊

3楼2016-09-15 10:22:14

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