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小木虫论坛-学术科研互动平台 » 生物医药区 » 分子生物 » 生物化学 » 蛋白质组学 双向电泳
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RUSH夏至未至

铜虫 (小有名气)

[求助] 蛋白质组学 双向电泳

为什么我等点聚焦时，结果胶条阳极端没有蛋白，跑胶时溴酚蓝也早早的不在了？


为什么我用丙酮沉淀蛋白时下面有针尖状物质，再用丙酮洗就呈白色絮状了！

丙酮沉淀次数越多越好吗，会丢失多少蛋白？

蛋白质组学  双向电泳
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蛋白质组学  双向电泳-1
CB1E499FAAAD81D7FE8B87B0BE7B5F86.jpg


蛋白质组学  双向电泳-2
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1楼 2016-09-09 14:54:10
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bo啵啵bo

铁虫 (小有名气)
★
xn8008: 金币+1, 欢迎发帖交流 2016-09-16 08:02:49
溴酚蓝在跑一向胶时，会因为ph改变而逐渐消失，丙酮洗涤3次为宜

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天行健，君子以自强不息。地势坤，君子以厚德载物
2楼2016-09-13 10:36:39
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RUSH夏至未至

铜虫 (小有名气)
xn8008: 欢迎发帖交流 2016-09-16 08:02:54
引用回帖:
2楼: Originally posted by bo啵啵bo at 2016-09-13 10:36:39
溴酚蓝在跑一向胶时，会因为ph改变而逐渐消失，丙酮洗涤3次为宜

洗过啊
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3楼2016-09-15 10:22:14
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